Dufenil-metano
| Dufenil-metano | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Dufenil-metano | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Dufenil-metano | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 101-81-5 | |
| ChemSpider kodo | 7299 | |
| PubChem-kodo | 7580 | |
| Merck Index | 15,3362 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora viskozeca likvaĵo | |
| Molmaso | 168,239 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,006g cm−3 | |
| Fandpunkto | 23 °C | |
| Bolpunkto | 264 °C | |
| Refrakta indico | 1,57683 | |
| Ekflama temperaturo | 130 °C[1] | |
| Memsparka temperaturo | 485 °C | |
| Solvebleco | Akvo:0,014 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 2250 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R50 R53 | |
| Sekureco | S24 S61 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H400, H410 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P391, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Dufenil-metano aŭ prefereble difenil-metano[3] (kemia formulo C13H12) estas organika komponaĵo konsistanta je metana grupo, kie du hidrogenatomoj estis anstataŭitaj de du fenilaj grupoj. En organika kemio, la dufenilmetila grupo ankaŭ estas konata kiel benzohidrilo kaj ĝi estas krudmaterialo por pluraj derivaĵoj uzataj kiel anti-oksidigantoj, en la traktado de alergioj, kapturnoj kaj malvarmumoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de benzofenono kun metala natrio uzante kiel katalizilo sulfata acido kaj glacia acetata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Metodo de Friedel-Crafts:Preparado per traktado de benzeno kun benzila klorido en ĉeesto de aluminia klorido, ferika klorido aŭ zinka klorido[4]. Benzofenono estas produktata laŭ la sama kriterio:[5]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+AlCl_{3}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a5f7bbfab0fbbf65da58b6c1b1640d7e6d05f3ee)
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Benzatropino estas farmaciaĵo produktata kiel anti-histaminaĵo kaj anti-kolinergiaĵo uzata en la traktado de Parkinsona malsano. Ĝi estas produktata per brominigo de dufenil-metano sekvata per traktado kun atropino en ĉeesto de natria hidroksido.[6]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-HBr}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/01555733de78059307c9aec2b208265123806267)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-NaBr}]{+NaOH}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/80301144c29c0767eafa812e74c10bff81fc624c)
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Science Direct
- Advances in Polymer Synthesis
- Degradable Polymers, Recycling, and Plastics Waste Management
- Medicinal Chemistry
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Drugs and Poisons in Humans: A Handbook of Practical Analysis
Referencoj[redakti | redakti fonton]
- ↑ Merck Millipore. Arkivita el la originalo je 2018-11-21. Alirita 2018-11-21.
- ↑ Pubchem
- ↑ Zdeněk Pluhař (2011). SISTEMA ĤEMIA NOMENKLATURO EN ESPERANTO, p. 26. Arkivita el la originalo je 2015-07-06. Alirita 2019-12-04.
- ↑ Journal of Molecular Catalysis
- ↑ Patents Google
- ↑ Medicinal Chemistry