Fenila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila izopentanato
Plata kemia strukturo de la
Fenila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila izopentanato
  • Izopentanato de fenilo
  • Izovalerato de fenilo
Kemia formulo
C11H14O2
Molmaso 178,222−1
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila izovalerato aŭ big>fenila izopentanatoestas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj fenolo. Fenila izovalerato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido + fenolo fenila izovalerato + akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de "izovalerata anhidrido" kaj fenolo:

izovalerata anhidrido + fenolo fenila izovalerato + akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido + klorobenzeno fenila izovalerato + klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de natria izovalerato kaj klorobenzeno:

natria izovalerato + klorobenzeno fenila izovalerato + natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila izovalerato + fenila acetato fenila izovalerato + etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenila acetato + izovalerata acido fenila izovalerato + acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila izovalerato + fenolo fenila izovalerato + benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenila izovalerato

fenila izovalerato + akvo fenolo + izovalerata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenila izovalerato

fenila izovalerato + natria hidroksido fenolo + natria izovalerato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter fenila izovalerato kaj benzoata acido:

fenila izovalerato + benzoata acido fenila benzoato + izovalerata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo de "fenila izovalerato" kaj metanolo:

fenila izovalerato + metanolo fenolo + metila izovalerato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenila izovalerato

fenila izovalerato fenolo + izovaleraldehido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

fenila izovalerato + amoniako izovaleramido + fenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

fenila izovalerato + klorida acido klorobenzeno + izovalerata acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]