Benzila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila izopentanato
benzila izovalerato
Plata kemia strukturo de la Benzila izovalerato
benzila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la izovalerata acido
  • Izovalerato de benzilo
  • Izopentanato de benzilo
  • Benzila izopentanato
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo 103-38-8
ChemSpider kodo 7368
PubChem-kodo 7651
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 192,258 g·mol−1
Denseco 0,988g cm−3[1]
Bolpunkto 245 °C
Refrakta indico  1,488
Ekflama temperaturo 113 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S24/25 S26 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H313, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P362, P321, P332+313, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila izovaleratobenzila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj benzila alkoholo. Benzila izovalerato estas senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido+benzila alkoholobenzila izovalerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izovalerata anhidrido+benzila alkoholobenzila izovalerato+izovalerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+izovalerata acidobenzila izovalerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+natria izovaleratobenzila izovalerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila izovalerato+benzila benzoatobenzila izovalerato+metila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila benzoato+izovalerata acidobenzila izovalerato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izovalerato+benzila alkoholobenzila izovalerato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila izovalerato:

benzila izovalerato+akvobenzila alkoholo+izovalerata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila izovalerato:

benzila izovalerato+natria hidroksidobenzila alkoholo+natria izovalerato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter benzila izovalerato kaj acetata acido:

benzila izovalerato+acetata acidobenzila acetato+izovalerata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila izovalerato+geraniologeranila izovalerato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila izovalerato:

benzila izovaleratoizovaleraldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

benzila izovalerato+amoniakoizovaleramido+benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

benzila izovalerato+klorida acidoizovalerata acido+benzila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]