Heksila salikato
Heksila salikato | |||
Plata kemia strukturo de la Heksila salikato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila salikato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 6259-76-3 | ||
ChemSpider kodo | 21212 | ||
PubChem-kodo | 22629 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | ||
Molmaso | 222,2802 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,067g cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 304,3 °C | ||
Refrakta indico | 1,517[2] | ||
Ekflama temperaturo | 119,3 °C | ||
Solvebleco | Akvo:0,038 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/38 | ||
Sekureco | S26 S35 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H400 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P391, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Heksila salikato aŭ C13H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj heksila alkoholo. Heksila salikato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de salikata acido kaj heksila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj heksila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de salikata acido kaj heksila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria salikato kaj heksila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de fenetila salikato kaj heksila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter salikata acido kaj heksila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila salikato kaj heksila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la heksila salikato:
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la heksila salikato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la heksila salikato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la heksila salikato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- The Good Scents Company
- Chemical Book
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- The Salicylate Handbook: Your Guide to Understanding Salicylate Sensitivity
- Perfume & Flavor Chemicals
- Fundamentals of Fragrance Chemistry
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients