Metila heptanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila heptanato
metila heptanato
Plata kemia strukturo de la Metila heptanato
metila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la heptanata acido
  • Heptanato de metilo
Kemia formulo
C8H16O2
CAS-numero-kodo 106-73-0
ChemSpider kodo 7538
PubChem-kodo 7826
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 144,214 g·mol−1
Denseco 0,878g cm−3[1]
Fandpunkto −71 °C
Bolpunkto 151 °C
Refrakta indico  1,4133
Ekflama temperaturo 41 °C
Solvebleco Akvo:1,308 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/38
Sekureco S02 S16 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P362, P370+378, P403+235, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila heptanatoC8H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj metila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+metanolometila heptanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptanata anhidrido+metanolometila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+heptanata acidometila heptanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria heptanato+klorometanometila heptanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila heptanato+metila acetatometila heptanato+alila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila acetato+heptanata acidometila heptanato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila heptanato+metanolometila heptanato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila heptanato:

metila heptanato+akvometanolo+heptanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila heptanato:

metila heptanato+natria hidroksidometanolo+natria heptanato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter metila heptanato kaj acetata acido:

metila heptanato+acetata acidometila acetato+heptanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter metila heptanato kaj etanolo:

metila heptanato+etanoloetila heptanato+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila heptanato:

metila heptanatoheptanalo+metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

metila heptanato+amoniakoheptanamido+metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

metila heptanato+klorida acidoheptanata acido+klorometano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]