1,2-Dumetoksobenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Veratrolo
Kemia formulo
C8H10O2
1,2-Dumetoksobenzeno
Bastona kemia strukturo de la
1,2-Dumetoksobenzeno
1,2-Dumetoksobenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,2-Dumetoksobenzeno
Veratrolo nature ĉeestas en la Maizo
Veratrolo nature ĉeestas en la Maizo .
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 91-16-7
ChemSpider kodo 13861009
PubChem-kodo 7043
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ kremkolora likvaĵo kun agrabla odoro[1]
Molmaso 138,1662 g mol−1
Denseco 1,084 g/cm−3[2]
Fandpunkto 19,5°C [3]
Bolpunkto 206,3°C [4]
Refrakta indico  1,5337
Ekflama temperaturo 87,2°C [5]
Solvebleco Akvo:malmulte solvebla
Solvebla en metanolo, etanolo, acetono, duetila etero kaj grasoj.
Mortiga dozo (LD50) 890 mg/kg (buŝe) [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,2-Dumetoksobenzenoo-Dumetoksobenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2-dukloro-benzeno kaj natria metoksido. Ĝi estas blanka aŭ kremkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo. 1,2-Dumetoksobenzeno posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 1,2-Dumetoksobenzeno estas insekta allogaĵo.

o-Dumetoksobenzeno apartenas al la klaso de organikaj komponaĵoj konataj kiel dumetoksobenzenoj. Tiuj estas organikaj aromataj substancoj enhavantaj monociklan benzenan ringon portantan ekzakte du metoksogrupojn. o-Dumetoksobenzeno ekzistas kiel solida, iomete solvebla (en akvo), kaj ekstreme malforta baza (esence neŭtrala) kunmetaĵo (surbaze de sia pKa).

Ene de la ĉelo, o-Dumetoksobenzeno situas ĉefe en la citoplasmo. o-Dumetoksobenzeno ekzistas en ĉiuj eŭkariotoj, ekde gistoj ĝis homoj. o-Dumetoksobenzeno povas esti konvertita en veratrolan acidon aŭ 4-Propilveratrolon. o-Dumetoksobenzeno estas dolĉa, krema kaj ŝimogusta komponaĵo, kiu troviĝas en kelkaj manĝaĵoj kiel fruktoj, teo, maizo kaj lakto kaj laktoproduktoj. Ĉi tio faras o-Dumetoksobenzenon ebla biosigno por la konsumo de ĉi tiuj manĝaĵoj.

Veratrole estas dimetoksibenzeno kun la metoksigrupoj ĉe ortopozicioj. Ĝi havas rolon kiel planta metabolito.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-dumetoksobenzeno per traktado de katekolo kaj natria metoksido:

katekolo +numero 2natria metoksido 1,2-Dumetoksobenzeno +numero 2natria hidroksido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-dumetoksobenzeno per traktado de gvajakolo kaj natria metoksido:

gvajakolo +natria metoksido 1,2-Dumetoksobenzeno +natria hidroksido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-dumetoksobenzeno per traktado de 1,2-dukloro-benzeno kaj natria metoksido:

1,2-Dukloro-benzeno +numero 2natria metoksido 1,2-Dumetoksobenzeno +numero 2natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la veratrolo per traktado de katekolo kaj dumetila sulfato:

katekolo +dumetila sulfato +numero 2natria hidroksido 1,2-Dumetoksobenzeno natria sulfato +numero 2akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-dumetoksobenzeno per senkarboksiligo de la veratrilata acido:

3,4-Dumetoksobenzoata acido 1,2-Dumetoksobenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]