1,4-Dumetoksobenzeno

Vidu ankaŭ: 1,2-Dumetoksobenzeno kaj 1,3-Dumetoksobenzeno

p-Veratrolo
Kemia formulo	C8H10O2
Bastona kemia strukturo de la p-Veratrolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-Veratrolo
1,4-Dumetoksobenzeno nature ĉeestas en la saliko.
Alternativa(j) nomo(j)
Metokso-anizolo 4-Metokso-anizolo
CAS-numero-kodo	150-78-7
ChemSpider kodo	21105878
PubChem-kodo	9016
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	138,1662 g mol−1
Denseco	1,053 g/cm−3
Fandpunkto	57°C
Bolpunkto	212,6°C
Ekflama temperaturo	73,5°C
Solvebleco	Akvo:0,8 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2300 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H311, H315, H318, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P332+317, P361+364, P362+364, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,4-Dumetoksobenzeno aŭ p-veratrolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,4-hidrokinono kaj dumetila sulfato en ĉeesto de natria hidroksido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. 1,4-Dumetoksobenzeno posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

1,4-Dumetoksobenzeno (ankaŭ konata kiel Metokso-anizolo) estas aromata organika kunmetaĵo, kiu estas vaste uzata en la kemia industrio kiel antaŭaĵo en la sintezo de diversaj aliaj kunmetaĵoj. Ĝi estas senkolora, brulema solidaĵo kun dolĉa, akra odoro. Ĝi estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en organikaj solvantoj. 1,4-Dumetoksobenzeno estas uzata en diversaj aplikoj, inkluzive de sintezo de farmaciaĵoj, aromataĵoj, tinkturfarboj kaj aliaj organikaj kunmetaĵoj.

1,4-Dumetoksobenzeno estas uzata en diversaj sciencaj esploroj. Ĝi estas utiligita kiel modelkunmetaĵo en studoj de la mekanismo de ago de enzimoj, same kiel en studoj de la strukturo kaj funkcio de proteinoj. Ĝi ankaŭ estas uzata por studi la efikojn de aromataj kunmetaĵoj sur la medio, same kiel la efikoj de aromataj kunmetaĵoj sur la homa korpo.

La mekanismo de ago de 1,4-Dumetoksobenzeno ne estas bone komprenita. Tamen, oni kredas ke ĝi funkcias kiel inhibicianto de la enzimo citokromo P450. Ĉi tiu enzimo estas implicita en la metabolo de diversaj drogoj, kaj inhibicio de ĉi tiu enzimo povas konduki al pliigo de la niveloj de ĉi tiuj drogoj en la korpo.

1,4-Dumetoksobenzeno estas konsiderata havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. En bestostudoj, ĝi estas konsiderata havi kontraŭkonvulsiajn, kontraŭinflamajn, kaj analgeziajn efikojn. Ĝi ankaŭ estas konsiderata havi diversajn efikojn sur la kardiovaskula sistemo, inkluzive de malpliigo de sangopremo kaj pliigo de korfrekvenco. Krome, ĝi trovas efikon sur la centra nervosistemo, inkluzive de pliigo de vigleco kaj malpliigo de laceco.

1,4-Dumetoksobenzeno havas kelkajn avantaĝojn kaj limigojn por uzo en laboratoriaj eksperimentoj. Unu avantaĝo estas, ke ĝi estas relative facile prepari kaj uzi en diversaj eksperimentoj. Plie, ĝi estas relative stabila, kaj povas esti stokita dum longaj tempodaŭroj sen grava degenero. Tamen, ĝi ankaŭ estas tre brulema kaj devas esti pritraktata zorge. Krome, ĝi estas venena kaj devas esti uzata en bone ventolita areo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,4-dumetoksobenzeno per traktado de hidrokinono kaj dumetila sulfato:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,4-dumetoksobenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj natria metoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,4-dumetoksobenzeno per traktado de hidrokinono kaj metila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,4-Dumetoksobenzeno per reduktado de la 1,4-benzokinono sekvata per traktado de la hidrokinono kun klorometano en ĉeesto de natria hidroksido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}$ + + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 5

• Preparado de la 1,4-Dumetoksobenzeno per traktado de 4-kloro-anizolo kaj natria metoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Etero (kemio)