2-Acetilfurano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila furanila ketono
Kemia formulo
C6H6O2
2-Acetilfurano
Bastona kemia strukturo de la
Metila furanila ketono
2-Acetilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la Metila furanila ketono
2-Acetilfurano ĉeestas en la batatoj
2-Acetilfurano ĉeestas en la batatoj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila furanila ketono
  • Furanilacetilo
  • 2-acetofuranono
CAS-numero-kodo 1192-62-7
ChemSpider kodo 13849
PubChem-kodo 14505
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava aŭ oranĝokolora likvaĵo kiu malheliĝas kun la tempo
Molmaso 110,11244 g mol−1
Denseco 1,098 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto 33°C [3]
Bolpunkto 183,4°C [4]
Refrakta indico  1,4630
Ekflama temperaturo 68,7°C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Solvebla en etanolo, propilena glikolo kaj oleaĵoj.
Mortiga dozo (LD50) 33 mg/kg (buŝe) [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H310, H319, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P262, P264, P264+265, P270, P271, P280, P284, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P316, P320, P321, P330, P337+317, P361+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Acetilfuranofuranetanono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de furano kaj acetata anhidrido. Ĝi estas flava aŭ oranĝokolora likvaĵo kiu malheliĝas kun la tempo, nesolvebla en akvo. 2-Acetilfurano posedas 6 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

2-Acetilfurano estas heterocikla gusto-kombinaĵo, kiu laŭdire estas formita de Maillard-reakcio inter glukozo kaj aminoacidoj en manĝaĵoj.

2-Acetilfurano estas volatila heterocikla gusto-kunmetaĵo, kiu povas esti formita en manĝaĵo pro Maillard-reakcio. Ĝi estis raportita en rostitaj sezamaj semoj, fritita bovaĵo kaj dolĉa maizo-produktoj.

2-Acetilfurano, ankaŭ konata kiel 2-furiletanono2-acetofuranono, apartenas al la klaso de organikaj kombinaĵoj konataj kiel arilaj alkilaj ketonoj. Tiuj estas ketonoj havas la ĝeneraluzan strukturon RC(=O)R', kie R = arilgrupo kaj R'=alkilgrupo.

2-Acetilfurano ekzistas kiel likvaĵo, nesolvebla aŭ malmulte solvebla (en akvo), kaj tre malforte acida kunmetaĵo (surbaze de ĝia pKa). 2-Acetilfurano estis ĉefe detektita en fekaĵo. Ene de la ĉelo, 2-acetilfurano situas ĉefe en la citoplasmo. 2-Acetilfurano ekzistas en ĉiuj eŭkariotoj, intervalante de gisto ĝis homoj.

2-Acetilfurano estas dolĉa, migdala kaj balzama gusta kombinaĵo, kiu troviĝas en kelkaj manĝaĵoj kiel verdaj legomoj, oranĝa pipro, tigobrasiko kaj blanka mustardo. Ĉi tio faras 2-acetilfuran ebla biosigno por la konsumo de ĉi tiuj manĝaĵoj.

2-acetilfurano estas furano portanta acetilsubstituaĵon ĉe la 2-pozicio. Uzata en la produktado de la antibiotika cefuroxime (CHEBI:3515). Ĝi estas membro de furanoj, metilketonoj kaj aromataj ketonoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-acetilfurano per traktado de furanila klorido kaj acetila klorido en ĉeesto de zinko:

furanila klorido +acetila klorido 2-Acetilfurano

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-acetilfurano per traktado de furano kaj acetata anhidrido:

furano +acetata anhidrido 2-Acetilfurano +acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la acetata acido per traktado de furanila klorido kaj acetata acido:

furano+acetata acido 2-Acetilfurano +akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-acetilfurano per traktado de furfuralo kaj duazometano:

furfuralo +duazometano 2-Acetilfurano +nitrogeno

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la furanoacetata acido per oksidado de la 2-acetilfurano:

2-Acetilfurano furanoacetata acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]