3,4,5-Trimetilbenzaldehido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,2,3-Trimetil-5-benzaldehido
Kemia formulo
C10H12O
3,4,5-Trimetilbenzaldehido
Bastona kemia strukturo de la
1,2,3-Trimetil-5-benzaldehido
3,4,5-Trimetilbenzaldehido
Tridimensia kemia strukturo de la 1,2,3-Trimetil-5-benzaldehido
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 5779-74-8
ChemSpider kodo 13298609
PubChem-kodo 12287152
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 148,20468 g mol−1
Denseco 0,988 g/cm−3[1]
Fandpunkto 8,59°C [2]
Bolpunkto 250,2°C [3]
Refrakta indico  1,5461
Ekflama temperaturo 112,6°C[3]
Solvebleco Akvo:0,19 g/L
Mortiga dozo (LD50) 450 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3,4,5-Trimetilbenzaldehido1,2,3-trimetil-5-benzaldehido estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la formaldehido kaj formiata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. 3,4,5-Trimetilbenzaldehido posedas 10 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 3,4,5-Trimetilbenzaldehido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3,4,5-trimetilbenzaldehido per nekompleta oksidado de 1,2,3,5-tetrametilbenzeno:

1,2,3,5-Tetrametilbenzeno 3,4,5-Trimetilbenzaldehido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3,4,5-trimetilbenzaldehido per traktado de 3,4,5-trimetilfenolo kaj formaldehido:

3,4,5-Trimetilfenolo +formaldehido 3,4,5-Trimetilbenzaldehido +akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3,4,5-trimetilbenzaldehido per traktado de 3,4,5-trimetilanilino kaj formiila klorido:

3,4,5-Trimetilanilino +formiila klorido 3,4,5-Trimetilbenzaldehido +kloramino

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3,4,5-trimetilbenzaldehido per traktado de 3,4,5-trimetilbromobenzeno kaj formaldehido:

3,4,5-Trimetilbromobenzeno +formaldehido 3,4,5-Trimetilbenzaldehido +bromida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]