4-Dodekanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
4-Okso-dodekano
Kemia formulo
C12H24O
4-Dodekanono
Bastona kemia strukturo de la
4-dodekanono
4-Dodekanono
Tridimensia kemia strukturo de la 4-dodekanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oktila propila ketono
  • 4-Okso-dodekano
CAS-numero-kodo 6137-26-4
ChemSpider kodo 72470
PubChem-kodo 80226
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava likvajo
Molmaso 184,323 g mol−1
Denseco 0,831 g/cm−3[1]
Fandpunkto 14,4°C [2]
Bolpunkto 243°C [3]
Refrakta indico  1,4310[4]
Ekflama temperaturo 92,3°C
Solvebleco Akvo:0,014 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H314, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Dodekanonopropila oktila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la butanalo kaj oktila klorido. Ĝi estas blanka aŭ flava likvajo, preskaŭ nesolvebla en akvo. 4-Dodekanono posedas 12 karbonatomojn, 24 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 4-Dodekanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj diluaĵoj.

4-Dodekanono estas ketono, kiu estas metaboligita en la korpo por formi Acetila koenzimo A, kiu tiam estas uzata en la citratacida ciklo por produkti energion. Krom tio, 4-dodekanono povas esti transformita al acetoacetato, kiu tiam estas transformita al Acetila koenzimo A per la enzimo acetoacetil-CoA-a tiolazo. Acetil-CoA tiam povas esti uzita por sintezi grasacidojn kaj kolesterolon, aŭ ĝi povas esti konvertita al acetil-karnitino kaj uzata por transporti grasacidojn en la mitokondriojn por ĉeloksigenigo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-dodekanono per traktado de butila klorido kaj oktano:

buterila klorido +oktano 4-dodekanono +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-dodekanono per oksidado de la 4-dodekanolo:

4-dodekanolo 4-dodekanono

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-dodekanono per traktado de butanalo kaj klorooktano:

butanalo +klorooktano 4-dodekanono +klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-dodekanono per traktado de nonanalo kaj propila klorido:

nonanalo +propila klorido 4-dodekanono +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]