4-Undekanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
4-Okso-undekano
Kemia formulo
C11H22O
4-Undekanono
Bastona kemia strukturo de la
4-undekanono
4-Undekanono
Tridimensia kemia strukturo de la 4-undekanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila heptila ketono
  • 4-Okso-undekano
CAS-numero-kodo 14476-37-0
ChemSpider kodo 76196
PubChem-kodo 84467
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo[1]
Molmaso 170,296 g mol−1
Denseco 0,835 g/cm−3[2]
Fandpunkto 4,5°C [3]
Bolpunkto 226,6°C [4]
187,1°C [5]
Refrakta indico  1,4280
Ekflama temperaturo 92°C [6][7]
Solvebleco Akvo:0,043 g/L
Mortiga dozo (LD50) >500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Undekanonopropila heptila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la butanalo kaj kloroheptano. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, malmulte solvebla en akvo. 4-Undekanono posedas 11 karbonatomojn, 22 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 4-Undekanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj diluaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-undekanono per traktado de butila klorido kaj heptano:

buterila klorido +heptano 4-undekanono +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-undekanono per oksidado de la 4-dekanolo:

4-undekanolo 4-undekanono

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-undekanono per traktado de butanalo kaj kloroheptano:

butanalo +kloroheptano 4-undekanono +klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-undekanono per traktado de oktanalo kaj kloropropano:

oktanalo +propila klorido 4-undekanono +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]