4-Etilfenolo

Vidu ankaŭ: 2-Etilfenolo kaj 3-Etilfenolo

4-Etilfenolo
Kemia formulo	C8H10O
Bastona kemia strukturo de la 4-Etilfenolo
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Etilfenolo
4-etilfenolo estas kombinaĵo ĉeestanta en la seksaj glandoj de la kastoro, tre odora olea sekrecio uzata en parfumfarado..
Alternativa(j) nomo(j)
Hidroksido de etilbenzeno
CAS-numero-kodo	123-07-9 29471-88-3
ChemSpider kodo	28982
PubChem-kodo	31242
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj aŭ malhelaj kristaloj
Molmaso	122,1668 g mol−1
Denseco	1,011 g/cm−3
Fandpunkto	43,5°C
Bolpunkto	219°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5370
Ekflama temperaturo	100,6°C
Solvebleco	Akvo:4,9 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P264+265, P280, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

4-Etilfenolo aŭ Hidroksido de etilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de 4-Vinilfenolo. Ĝi estas blankaj aŭ malhelaj kristaloj, malmulte solvebla en akvo kun iomete dolĉa odoro.

4-Etilfenolo estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de fenoloj. Ĝi estas senkolora, volatila likvaĵo kun karakteriza odoro. 4-Etilfenolo estas uzata kiel peraĵo en la produktado de diversaj sintezaj kombinaĵoj, kiel farmaciaĵoj, aromataĵoj kaj tinkturfarboj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la fabrikado de plastoj, rezinoj kaj aliaj industriaj produktoj.

4-Etilfenolo estis vaste studata pro siaj eblaj aplikoj en scienca esplorado. Ĝi estis utiligita kiel reakciaĵo en la sintezo de diversaj kunmetaĵoj, kiel ekzemple medikamentoj, parfumoj, kaj tinkturfarboj. Krome, ĝi estis uzita en "in vitro" kaj "en vivo" studoj por esplori ĝian biologian agadon, mekanismon de ago, biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn.

4-Etilfenolo estis uzata en diversaj en vivaj studoj, inkluzive de studoj pri ĝiaj efikoj al la kardiovaskula sistemo, la imunsistemo kaj kancero. En unu studo, 4-Etilfenolo estis trovita havi kontraŭinflamajn kaj kontraŭ-tumorajn efikojn en musoj. En alia studo, ĝi estis trovita redukti la riskon de kardiovaskula malsano en ratoj.

4-Etilfenolo estis uzata en diversaj "en vitro" studoj, inkluzive de studoj pri ĝiaj efikoj al ĉela proliferado, ĉela morto kaj gena esprimo. En unu studo, 4-Etilfenolo estis trovita havi kontraŭ-proliferajn efikojn sur homaj mamkancero-ĉeloj. En alia studo, ĝi estis trovita indukti ĉelmorton en homaj kojlokancero-ĉeloj.

Rilate al la preciza mekanismo de ago de 4-etilfenolo, tamen, oni kredas, ke ĝi agas ligante al certaj proteinoj en la ĉelo, kio tiam ekigas kaskadon de biokemiaj reagoj, kiuj kondukas al la dezirataj efikoj.

Oni trovis, ke 4-etilfenolo havas diversajn biologiajn agadojn, inkluzive de kontraŭinflamaj, kontraŭ-tumoraj kaj kontraŭ-proliferaj efikoj. Krome, ĝi estis trovita stimuli ĉelmorton, kontrolas la genekspresion, kaj malhelpas la kreskon de certaj bakterioj kaj fungoj.

4-Etilfenolo estis trovita havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. En unu studo, ĝi estis trovita malhelpi la agadon de certaj enzimoj implicitaj en la metabolo de drogoj, kiel ekzemple citokromo P450-enzimoj. En alia studo, ĝi estis trovita malhelpi la kreskon de certaj bakterioj kaj fungoj.

4-Etilfenolo havas plurajn avantaĝojn kaj limigojn kiam uzata en laboratoriaj eksperimentoj. Unu el la ĉefaj avantaĝoj estas, ke ĝi estas relative malmultekosta kaj facile akirebla. Aldone, ĝi estas relative sekura kunmetaĵo, kun malalta risko de tokseco. Tamen, ĝi estas volatila kaj havas fortan odoron, kio povas esti limigo en iuj eksperimentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 4-etilfenolo per reduktado de 4-vinilfenolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de la 4-etilfenolo per traktado de p-klorofenolo kaj etano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 4-etilfenolo per hidratigado de la p-kloro-etilbenzeno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado de la p-bromofenolo per traktado de etilmagnezia bromido kaj p-bromofenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,MgBr_{2}}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Fenolo