3-Etilfenolo
3-Hidroksoetilbenzeno | ||||
Kemia formulo | ||||
3-Etilfenolo | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
CAS-numero-kodo | 620-17-7 | |||
ChemSpider kodo | 11604 | |||
PubChem-kodo | 12101 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora aŭ hela oranĝokolora likvaĵo | |||
Molmaso | 122,1668 g mol−1 | |||
Denseco | 1,001 g/cm−3[1] | |||
Fandpunkto | -4°C [2][3] | |||
Bolpunkto | 211,7°C [4] | |||
Refrakta indico | 1,5370 | |||
Ekflama temperaturo | 94,4°C [5] | |||
Solvebleco | Akvo:3,342 g/L[6] Solvebla en etanolo. | |||
Mortiga dozo (LD50) | 252 mg/kg (buŝe) [7] | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H302+312, H332, H311, H312, H314, H315, H318, H319, H332, H335 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+316, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P361+364, P362+364, P363, P403+233, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
3-Etilfenolo aŭ 3-hidroksoetilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetaldehido kaj 3-benzofurano. Ĝi estas senkolora aŭ hela oranĝokolora likvaĵo, malmulte solvebla en akvo. 3-Etilfenolo posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon.
3-Etilfenolo apartenas al la klaso de la organikaj kombinaĵoj konataj kiel 1-hidrokso-3-substituitaj benzenoidoj. 3-Etilfenolo troviĝas en urinaj specimenoj de inaj elefantoj. 3-Etilfenolo ekzistas kiel likvaĵo, malmulte solvebla (en akvo), kaj tre malforte acida kunmetaĵo (surbaze de ĝia pKa). 3-Etilfenolo estis ĉefe detektita en fekaĵo. 3-Etilfenolo ekzistas en ĉiuj eŭkariotoj, ekde gisto ĝis homoj. 3-Etilfenolo havas mucigan guston. 3-Etilfenolo estas potenciale toksa kunmetaĵo. 3-Etilfenolo estas membro de la fenoloj.[8]
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 3-etilfenolo per traktado de 1-kloro-3-etilbenzeno kaj natria hidroksido:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 3-etilfenolo per traktado de 3-klorofenolo kaj etano:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 3-etilfenolo per traktado de 3-kloro-stireno kaj natria hidroksido sekvata per reduktado de la 3-vinilfenolo:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 3-etilfenolo per reduktado de 3-vinilfenolo: