3-Etilfenolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Hidroksoetilbenzeno
Kemia formulo
C8H10O
3-Etilfenolo
Bastona kemia strukturo de la
3-Etilfenolo
3-Etilfenolo
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Etilfenolo
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 620-17-7
ChemSpider kodo 11604
PubChem-kodo 12101
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ hela oranĝokolora likvaĵo
Molmaso 122,1668 g mol−1
Denseco 1,001 g/cm−3[1]
Fandpunkto -4°C [2][3]
Bolpunkto 211,7°C [4]
Refrakta indico  1,5370
Ekflama temperaturo 94,4°C [5]
Solvebleco Akvo:3,342 g/L[6]
Solvebla en etanolo.
Mortiga dozo (LD50) 252 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H302, H302+312, H332, H311, H312, H314, H315, H318, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+316, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P361+364, P362+364, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Etilfenolo3-hidroksoetilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetaldehido kaj 3-benzofurano. Ĝi estas senkolora aŭ hela oranĝokolora likvaĵo, malmulte solvebla en akvo. 3-Etilfenolo posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon.

3-Etilfenolo apartenas al la klaso de la organikaj kombinaĵoj konataj kiel 1-hidrokso-3-substituitaj benzenoidoj. 3-Etilfenolo troviĝas en urinaj specimenoj de inaj elefantoj. 3-Etilfenolo ekzistas kiel likvaĵo, malmulte solvebla (en akvo), kaj tre malforte acida kunmetaĵo (surbaze de ĝia pKa). 3-Etilfenolo estis ĉefe detektita en fekaĵo. 3-Etilfenolo ekzistas en ĉiuj eŭkariotoj, ekde gisto ĝis homoj. 3-Etilfenolo havas mucigan guston. 3-Etilfenolo estas potenciale toksa kunmetaĵo. 3-Etilfenolo estas membro de la fenoloj.[8]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-etilfenolo per traktado de 1-kloro-3-etilbenzeno kaj natria hidroksido:

1-Kloro-3-etilbenzeno +natria hidroksido 3-Etilfenolo +natria klorido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-etilfenolo per traktado de 3-klorofenolo kaj etano:

3-Klorofenolo +etano 3-Etilfenolo +klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-etilfenolo per traktado de 3-kloro-stireno kaj natria hidroksido sekvata per reduktado de la 3-vinilfenolo:

3-Kloro-stireno +natria hidroksido 3-Vinilfenolo 3-Etilfenolo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-etilfenolo per reduktado de 3-vinilfenolo:

3-Vinilfenolo 3-Etilfenolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]