2-Etilfenolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
o-Etilfenolo
Kemia formulo
C8H10O
2-Etilfenolo
Bastona kemia strukturo de la
2-Etilfenolo
2-Etilfenolo
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Etilfenolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • o-Etilfenolo
  • 1,2-Etilfenolo
CAS-numero-kodo 90-00-6
ChemSpider kodo 13865680
PubChem-kodo 6997
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo[1][2]
Molmaso 122,1668 g mol−1
Denseco 1,037 g/cm−3[3]
Fandpunkto -10,6°C [4]
Bolpunkto 204,5°C [5]
Refrakta indico  1,5370
Ekflama temperaturo 78,3°C [6]
Solvebleco Akvo:2,912 g/L[7]
Mortiga dozo (LD50) 600 mg/kg (buŝe) [8]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H314, H315, H318, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Etilfenolo1,2-etilfenolo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetaldehido kaj 3-benzofurano. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, malmulte solvebla en akvo. 2-Etilfenolo posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon.

2-Etilfenolo (2-Etilfenolo) estas aroma hidrokarbona kunmetaĵo kun karakteriza odoro. Ĝi estas senkolora, olea likvaĵo, kiu estas solvebla en organikaj solvantoj kaj havas bolpunkton de 204,5 °C. 2-Etilfenolo estas nature okazanta kombinaĵo trovata en la vivmedio, kaj ĝi ankaŭ estas uzata en diversaj industriaj kaj komercaj aplikoj. Ĝi estas uzata kiel antaŭaĵo por la sintezo de aliaj kombinaĵoj, kiel plastifikanto, kaj kiel gusta kaj bonodora ingredienco. 2-Etilfenolo estis studata pro sia ebla rolo en sano kaj malsano, kaj ĝia mekanismo de agado ankoraŭ estis esplorita.

2-Etilfenolo estis studata pro ĝia ebla rolo en sano kaj malsano. Oni trovis, ke ĝi posedas kontraŭinflamajn, antioksidajn kaj kontraŭkancero-proprecojn. Ĝi ankaŭ estis studata pro sia kapablo kontroli la agadon de diversaj enzimoj kaj proteinoj implicitaj en diversaj metabolaj vojoj. Krome, 2-Etilfenolo estis esplorata kiel ebla terapia agento por la traktado de Alzheimer-malsano, Parkinson-malsano kaj aliaj neŭrologiaj malordoj.

La preciza mekanismo de ago de 2-Etilfenolo ankoraŭ estas esplorita. Tamen, oni kredas ke ĝi povas interagi kun diversaj riceviloj kaj enzimoj por kontroli ilian agadon. Oni trovis, ke ĝi malhelpas la agadon de la enzimo ciklooksigenazo-2 (COX-2), kiu estas implicata en la sintezo de inflamaj molekuloj. Oni pruvas ke ĝi povas kontroli la agadon de diversaj proteinoj implicitaj en la reguligo de ĉeldividiĝo kaj apoptozo.

2-Etilfenolo estis trovata posedi kontraŭinflamajn, antioksidajn kaj kontraŭkancero-proprecojn. Estis montrite redukti la produktadon de inflamaj citokinoj, kiel ekzemple tumora nekrozofaktoro-α (TNF-α) kaj interleŭkin-6 (IL-6). Oni ankaŭ trovis, ke ĝi reduktas oksidivan streson forkaptante reakciemajn oksigenajn speciojn (ROS) kaj malhelpante la agadon de enzimoj implicitaj en la produktado de ROS. Krome, oni elmontris ke ĝi povas kontroli la agadon de proteinoj implicitaj en la reguligo de ĉeldividiĝo kaj apoptozo.

2-Etilfenolo estas relative simpla kombinaĵo por sintezi en la laboratorio kaj haveblas komerce. Ĝi estas stabila en la plej multaj solvantoj kaj havas relative malaltan bolpunkton, kio faciligas la purigadon. Tamen, gravas noti, ke ĝi estas aromata fenolo, kaj tial ĝi estas brulema kaj devas esti pritraktata zorge.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-etilfenolo per traktado de 2-klorofenolo kaj etano:

2-klorofenolo +etano 2-Etilfenolo +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-etilfenolo per traktado de 1-kloro-2-etilbenzeno kaj natria hidroksido:

1-kloro-2-etilbenzeno +natria hidroksido 2-Etilfenolo +natria klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-etilfenolo per reduktado de 2-vinilfenolo:

2-vinilfenolo 2-Etilfenolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]