4-Metila-2-pentanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila izobutila ketono
Kemia formulo
C6H12O
4-Metila-2-pentanono
Bastona kemia strukturo de la
Metila izobutila ketono
4-Metila-2-pentanono
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izobutila ketono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila izobutila ketono
  • 2-Okso-4-metilpentanono
CAS-numero-kodo 108-10-1
ChemSpider kodo 7621
PubChem-kodo 7909
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 100,16068 g mol−1
Denseco 0,798 g/cm−3[1]
Fandpunkto -82,3°C [2]
-80°C [3]
Bolpunkto 117,5°C [4]
Refrakta indico  1,3950
Ekflama temperaturo 13,3°C [5]
41°C[6]
Solvebleco Akvo:16,4 g/L[6]
Memsparka temperaturo 448,9°C [7]
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H302, H314, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P234, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P284, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P320, P321, P363, P390, P403+233, P405, P406, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Metila-2-pentanono (4M2P)2-Okso-4-metilpentanono estas organika kombinaĵo rezultanta el oksidado de la 4-metila-2-pentanolo. Ĝi estas senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, iomete solvebla en akvo. 4-Metila-2-pentanono posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 4-Metila-2-pentanolo estas branĉoĉena alkoholo, kiu estas membro de la alifata alkohola familio. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forta odoro kaj bolpunkto de 157 °C. 4M2P estas multflanka komponaĵo kun diversaj aplikoj en scienca esplorado kaj en la industria sintezo de aliaj komponaĵoj.

4-Metila-2-pentanolo povas esti sintezata el la reakcio de 1-kloro-4-metila-2-penteno kun natria hidroksido en akva solvaĵo. La reakcio de 1-kloro-4-metila-2-penteno kun natria hidroksido produktas miksaĵon de 4-Metila-2-pentanolo kaj natria klorido, kiu povas esti apartigata per distilado. La reakcio estas ekzoterma, kaj la produkto estas senkolora likvaĵo kun bolpunkto de 157 °C.

4-Metila-2-pentanolo havas diversajn aplikojn en scienca esplorado, inkluzive kiel reakciaĵo en organika sintezo, kiel katalizilo en la sintezo de esteroj, kaj kiel solvanto por organikaj komponaĵoj. 4-Metila-2-pentanolo ankaŭ estas uzata en la sintezo de diversaj komponaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, pesticidoj kaj tinkturfarboj. Aldone, 4-Metila-2-pentanolo estas uzata en la produktado de polimeroj, surfaktantoj kaj gluoj.

Rilate al la mekanismo de ago, oni kredas ke 4-Metila-2-pentanolo agas kiel elektrona donacanto, donante elektronojn al la elektron-mankaj specioj en la reakcio. Ĉi tiu elektrona donaco permesas la formadon de nova ligo, kiu tiam povas esti uzata por sintezi aliajn kunmetaĵojn.

Rilate al la biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj de 4-Metila-2-pentanolo, tamen, oni kredas, ke 4-Metila-2-pentanolo povas influi sur la metabolo de la korpo, ĉar ĝi estas konata esti metaboligata de la hepato. Aldone, 4-Metila-2-pentanolo pruviĝis havi mildan sedativan efikon, kio povas klarigi ĝian uzon kiel solvanto en la produktado de farmaciaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-metila-2-pentanono per traktado de 4-Kloro-2-pentanono kaj metano:

4-Kloro-2-pentanono +metano 4-metila-2-pentanono +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-metila-2-pentanono per traktado de Kloroizobutano kaj acetaldehido:

Kloroizobutano +acetaldehido 4-metila-2-pentanono +klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-metila-2-pentanono per traktado de metila klorido kaj izopentanalo:

metila klorido +izopentanalo 4-metila-2-pentanono +klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-metila-2-pentanono per oksidado de la 4-metila-2-pentanolo:

4-metila-2-pentanolo 4-metila-2-pentanono

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]