Vinilfurano

Vidu ankaŭ: Metilfurano kaj Etilfurano

Etenilfurano
Kemia formulo	C6H6O
Bastona kemia strukturo de la Etenilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la Etenilfurano
Vinilfurano ĉeestas en la rostita kafo.
Alternativa(j) nomo(j)
Etenilfurano Furanetenilo
CAS-numero-kodo	1487-18-9 31093-57-9
ChemSpider kodo	66515
PubChem-kodo	73881
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	94,11304 g mol−1
Denseco	0,944 g/cm−3
Fandpunkto	-94°C
Bolpunkto	100,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4992
Ekflama temperaturo	5,5°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla Solvebla en pentano, heksanoj, eteroj, tetrahidrofurano, etila acetato, metilena klorido kaj etanolo.
Mortiga dozo (LD50)	57 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302+312+332, H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P317, P321, P330, P362+364, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinilfurano aŭ etenilfurano estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de 2-furanetanolo. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Vinilfurano posedas 6 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon.

2-Vinilfurano, ankaŭ konata kiel 2-etenilfurano, estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la ciklaj nesaturitaj hidrokarbonidoj. Ĝi estas senkolora ĝis palflava likvaĵo kun dolĉa, frukta odoro. 2-Vinilfurano, estas vaste uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj pro siaj unikaj kemiaj proprecoj.

2-Vinilfurano, estis vaste uzata en diversaj sciencaj esplor-aplikoj. Ĝi estas uzata kiel komenca materialo por la sintezo de diversaj organikaj kombinaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj kaj aromataĵoj. 2-Vinilfurano, ankaŭ estas uzata kiel gustiga agento en manĝaĵoj kaj trinkaĵoj.

2-Vinilfurano, havas unikan mekanismon de ago. Ĝi funkcias kiel Mikaelo-ricevanto, kio signifas, ke ĝi povas reakcii kun nukleofiloj kiel tioloj, aminoj kaj karboksilataj cidoj. Tiu reakcio kaŭzas la formadon de kovalentaj ligoj inter 2-Vinilfurano, kaj la nukleofilo, rezultigante la modifon de la proprecoj de la nukleofilo.

2-Vinilfurano, pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Oni raportis, ke ĝi havas kontraŭinflamajn, antioksidajn kaj kontraŭkancerajn proprecojn. 2-Vinilfurano, ankaŭ pruviĝis malhelpi la kreskon de diversaj mikroorganismoj, inkluzive de bakterioj kaj fungoj.

2-Vinilfurano, havas plurajn avantaĝojn por laboratorio-eksperimentoj. Ĝi estas facile havebla kaj relative facile sintezebla. 2-Vinilfurano, ankaŭ estas stabila sub normalaj laboratoriokondiĉoj. Tamen, 2-Vinilfurano, havas kelkajn limigojn. Ĝi estas tre reakciema kaj povas reakcii kun diversaj nukleofiloj, igante ĝin malfacile kontroli ĝiajn reakciojn. 2-Vinilfurano, ankaŭ estas venena kaj povas kaŭzi haŭtan kaj okulan iriton.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la vinilfurano per oksidado de la tetrahidrofurfurila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de la vinilfurano per oksidado de 2-furanetanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[O]}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la vinilfurano per oksidado de 2-furanacetaldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[O]}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado de la etileno per traktado de furanila klorido kaj etileno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la vinila klorido per traktado de furano kaj vinila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

• Preparado per kataliza oksidado de la etilfurano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado de la vinilfurano per reduktado de furanoacetata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[H]}}\,}}$

Sintezo 8

• Preparado de la vinilfurano per reduktado de furanacetaldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[H]}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido