Etilfurano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
2-Etilfurano
etilfurano
Plata kemia strukturo de la Etilfurano
etilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la Etilfurano
Glycine max 003.JPG
Etilfurano kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la Glycine max.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Etilfurano
Kemia formulo
C6H8O
CAS-numero-kodo 3208-16-0
ChemSpider kodo 17522
PubChem-kodo 18554
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun eterodoro
Molmaso 96,129 g·mol-1
Denseco 0,912g cm−3[1]
Fandpunkto -62,8°C[2]
Bolpunkto 92°C
Refrakta indico  1,4445
Ekflama temperaturo -2 °C
Solvebleco Akvo:1,070 g/L
Mortiga dozo (LD50) 7 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36/37/38
Sekureco S02 S16 S23 S24/25 S26 S33 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P303+361+353, P304+340, P310, P320, P321, P330, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

EtilfuranoC6H8O estas organika kombinaĵo, konsistante je unu furanila ringo ligita al etila grupo (-CH2CH3). Ĝi estas gustigagento nesolvebla en akvo kun potencialo por uzo kiel alternativa fuelo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en polimerizaj reakcioj en la produktado de polifuranoj. Hidrogenigo de furanoderivaĵoj estas gravaj en la produktado de biofueloj kaj etilkvarhidrofurano.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per kataliza reduktigo de vinilfurano:

vinilfuranoetilfurano

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de furanila klorido kaj etil-natrio:

2-furanila klorido+etil-natrioetilfurano+natria klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

furfurila alkoholo+metil-natrioetilfurano+natria hidroksido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de furanolo kaj etil-natrio

2-furanolo+etil-natrioetilfurano+natria hidroksido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter metilfuranila nitrito kaj metilnatrio:

metilfuranila nitrito+metil-natrioetilfurano+natria nitrito+

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2furano-nitrilo+duetilzinko2etilfurano+zinka cianido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

furanacetamido+klorida acidoetilfurano+kloramino

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de furano kaj etileno:

furano+etilenoetilfurano

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • 2-etilfurano iĝas en 3-etilfurano en ĉeesto de ultraviola lumo:

etilfurano3-etilfurano

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun CO2:

etilfurano+karbona duoksido2-furanopropanoata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

etilfurano+kloraminofuranoetilamino+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun Cl2:

etilfurano+klorofuranetila klorido+klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de furanetila alkoholo per oksidigo de etilfurano:

etilfuranofuranetila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etilfurano:

etilfuranoetilkvarhidrofurano

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

etilfurano+acetil-kloridometil etilfuranil ketono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]