Benzila vinila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etenokso-metilbenzeno
Kemia formulo
C9H10O
Benzila vinila etero
Bastona kemia strukturo de la
Etenokso-metilbenzeno
Benzila vinila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Etenokso-metilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 935-04-6
ChemSpider kodo 9291247
PubChem-kodo 11116115
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo[1]
Molmaso 134,1778 g mol−1
Denseco 0,957 g/cm−3[2]
Fandpunkto −11,3 °C [3]
Bolpunkto 198,3 °C [4]
Refrakta indico  1,4143
Solvebleco Akvo:1,34 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila vinila eteroetenokso-metilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de benzila alkoholo kaj vinila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, lumsensiva likvaĵo, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en acetono, kloroformo, hidrokarbonidoj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Benzila vinila etero posedas 9 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Benzila vinila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la benzila vinila etero per traktado de benzila alkoholo kaj vinila klorido:

Benzyl alkoholo +vinila klorido benzila vinila etero +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la benzila vinila etero per hidratigado de benzila vinila sulfido:

benzila vinila sulfido benzila vinila etero


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la benzila vinila etero per traktado de vinila bromido kaj benzila alkoholo:

vinila bromido +benzila alkoholo benzila vinila etero +bromida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la benzila vinila etero per senhidratigado de vinila alkoholo kaj benzila alkoholo:

vinila alkoholo +benzila alkoholo benzila vinila etero


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la benzila vinila etero per traktado de vinila klorido kaj benzila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

vinila klorido +benzila klorido +numero 2natria hidroksido benzila vinila etero +numero 2natria klorido +akvo

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la benzila vinila etero per traktado de vinila acetato kaj benzila alkoholo:

vinila acetato +benzila alkoholo Benzila vinila etero +acetata acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]