Ciklobutila 4-anizato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ciklobutila 4-metokso-benzoato
Kemia formulo
C12H14O3
Ciklobutila 4-anizato
Plata kemia strukturo de la
Ciklobutila 4-metokso-benzoato
Ciklobutila 4-anizato
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklobutila 4-metokso-benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Ciklobutila estero de la 4-anizata acido
  • Ciklobutila 4-anizato
  • 4-Anizato de ciklobutilo
ChemSpider kodo 462195
PubChem-kodo 6431502
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 206,241g mol−1
Denseco 1,036 g/cm−3
Fandpunkto 46,1°C
Bolpunkto 314°C
Refrakta indico  1,4950
Ekflama temperaturo 121,8°C [1]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H332, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P317, P321, P332+317, P362+364, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklobutila 4-anizatociklobutila 4-metokso-fenilkarboksolato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Anizata acido kaj ciklobutanolo. Ciklobutila 4-anizato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklobutila 4-anizato prezentas metoksogrupon kaj ciklobutilmetanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 12 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklobutila 4-anizato per traktado de ciklobutanolo kun 4-anizata acido:

4-anizata acido + ciklobutanolo ciklobutila 4-anizato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklobutila 4-anizato per traktado de 4-anizata anhidrido kun ciklobutanolo:

4-anizata anhidrido + 2 ciklobutanolo 2 ciklobutila 4-anizato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklobutila 4-anizato per traktado de 4-anizata acido kun fenila klorido:

4-anizata acido + fenila kloridociklobutila 4-anizato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklobutila 4-anizato per traktado de natria 4-anizato kun fenila klorido:

natria 4-anizato + fenila klorido ciklobutila 4-anizato + fenila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]