Cikloheksano-sulfonata acido
Cikloheksano-sulfonata acido | ||
Cikloheksano-sulfonata acido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 6922-46-9 | |
ChemSpider kodo | 379356 | |
PubChem-kodo | 428836 | |
Merck Index | 15,x | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 164,219 g mol−1 | |
Denseco | 1,3g/cm−3 | |
Refrakta indico | 1,510 | |
Solvebleco | Akvo:reakcias | |
Mortiga dozo (LD50) | 1280 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H290, H302, H314, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Bromobenzeno sulfonata acido, bromofenilsulfonata acido aŭ C6H11SO3H estas organika sulfura kombinaĵo, broma aromata sulfonata acido, kiu formas delikvaj kristaloj aŭ blanka solido solvebla en akvo kaj etanolo, iomete solvebla en benzeno kaj nesolvebla en nepolaraj solvantoj tia kia duetila etero. Ĝi estas stokigita sub la formo de alkalo-metalaj saloj. Ĝia akva solvaĵo estas forte acida.
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksano-sulfonata acido per interagado de cikloheksano kun sulfura trioksido:[1]
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksano-sulfonata acido per interagado de cikloheksano kun sulfata acido:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de akvo per interagado de cikloheksano kun sulfurila klorido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de akvo per interagado de cikloheksano kun tionila klorido:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado de natria cikloheksano-sulfonato per interagado de cikloheksano-sulfonata acido kun natria hidroksido:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado de propila cikloheksano-sulfonato per interagado de cikloheksano-sulfonata acido kun propanolo: