Cikloheksano-sulfonata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
Cikloheksano-sulfonata acido
Cikloheksano-sulfonata acido
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksano-sulfonata acido
Cikloheksano-sulfonata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksano-sulfonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksanosulfonato de hidrogeno
Kemia formulo
C6H12O3S
CAS-numero-kodo 6922-46-9
ChemSpider kodo 379356
PubChem-kodo 428836
Merck Index 15,x
Fizikaj proprecoj
Molmaso 164,219 g mol−1
Denseco 1,3g/cm−3
Refrakta indico  1,510
Solvebleco Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50) 1280 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H302, H314, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Bromobenzeno sulfonata acido, bromofenilsulfonata acidoC6H11SO3H estas organika sulfura kombinaĵo, broma aromata sulfonata acido, kiu formas delikvaj kristaloj aŭ blanka solido solvebla en akvo kaj etanolo, iomete solvebla en benzeno kaj nesolvebla en nepolaraj solvantoj tia kia duetila etero. Ĝi estas stokigita sub la formo de alkalo-metalaj saloj. Ĝia akva solvaĵo estas forte acida.

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksano-sulfonata acido per interagado de cikloheksano kun sulfura trioksido:[1]

cikloheksano + sulfura trioksido cikloheksano-sulfonata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksano-sulfonata acido per interagado de cikloheksano kun sulfata acido:

cikloheksano + sulfata acido cikloheksano-sulfonata acido + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de akvo per interagado de cikloheksano kun sulfurila klorido:

cikloheksano + sulfurila klorido +akvo cikloheksano-sulfonata acido + 2 klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de akvo per interagado de cikloheksano kun tionila klorido:

cikloheksano + tionila klorido +natria peroksido + cikloheksano-sulfonata acido + 2 natria klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de natria cikloheksano-sulfonato per interagado de cikloheksano-sulfonata acido kun natria hidroksido:

cikloheksano-sulfonata acido + natria hidroksido natria cikloheksano-sulfonato + akvo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de propila cikloheksano-sulfonato per interagado de cikloheksano-sulfonata acido kun propanolo:

cikloheksano-sulfonata acido + propanolo propila cikloheksano-sulfonato + akvo

Viduankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]