Saltu al enhavo

Cikloheksila fenilkarbamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cikloheksila fenilkarbamato
Kemia formulo
C13H17NO2
Cikloheksila fenilkarbamato
Bastona kemia strukturo de la
Cikloheksila fenilkarbamato
Cikloheksila fenilkarbamato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila fenilkarbamato
Alternativaj nomoj
  • cikloheksila karbanilato
CAS-numero-kodo 3770-95-4
655254-61-8
ChemSpider kodo 215801
PubChem-kodo 246597
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 219,28352 g mol−1
Denseco 1,12 g/cm−3[1]
Fandpunkto 98,1 °C [2]
Bolpunkto 296,3 °C [3]
296 °C [4]
Ekflama temperaturo 133 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila fenilkarbamatocikloheksila karbanilato estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de cikloheksanolo kaj fenilkarbamata acido:. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas cikloheksilan grupon {cikloheksila grupo} ligitan al fenilkarbamata grupo {fenikarbamata grupo}. Cikloheksila fenilkarbamato estas aromata estero kaj posedas 13 karbonatomojn, 17 hidrogenatomojn, 2 oksigenatomjn kaj 1 nitrogenatomon. Cikloheksila fenilkarbamato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la cikloheksila fenilkarbamato per traktado de cikloheksanolo kaj fenilkarbamata acido:

cikloheksanolo +fenilkarbamata acido Cikloheksila fenilkarbamato +akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la cikloheksila fenilkarbamato per traktado de cikloheksila karbonato kaj fenilkarbamata acido:

cikloheksila karbonato +numero 2fenilkarbamata acido numero 2Cikloheksila fenilkarbamato +akvo +karbona duoksido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la cikloheksila fenilkarbamato per traktado de cikloheksila klorido kaj fenilkarbamata acido:

cikloheksila klorido +fenilkarbamata acido Cikloheksila fenilkarbamato +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la cikloheksila fenilkarbamato per traktado de cikloheksila karbonato kaj anilino:

cikloheksila karbonato +anilino Cikloheksila fenilkarbamato +cikloheksanolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]