Dietila fumarato

Dietila fumarato
Plata kemia strukturo de la Dietila fumarato
Tridimensia kemia strukturo de la Dietila fumarato
Alternativa(j) nomo(j)
Fumarato de dietilo
Kemia formulo	C8H12O4
CAS-numero-kodo	623-91-6
ChemSpider kodo	553702
PubChem-kodo	638144
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	172,18 g·mol-1
Denseco	1,052g cm−3
Fandpunkto	1°C
Bolpunkto	218°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4450
Solvebleco	Akvo:2,9 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1780 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R21 R36/37/38 R43
Sekureco	S36 S37 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H318, H335, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P314, P321, P330, P332+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duetila fumarato aŭ prefereble dietila fumarato (kemia formulo C₈H₁₂O₄) estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la etilaj esteroj, rezultanta el interagado de fumarata acido kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido. Dietila fumarata estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun alta bolpunkto, uzata en la traktado de psoriazo kaj en kemiaj sintezoj. Ĝi estas iomete solvebla en akvo formante treege malfortan bazon. Dietila fumarato estis raportita ĉeesti en la homa urino. En la ĉeloj, fumarato de dietilo lokiĝas ĉefe en la citoplasmo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per rekta reakcio inter fumarata acido kaj etanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per interagado de la bromoetano kaj fumarata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+2

Sintezo 3

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de dietila fumarato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Reakcio kun kalia hidroksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Kataliza reduktado al etila sukcenato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2\,[H]}}\,}}$

Literaturo

• Chemical Book
• Groundwater Chemicals Desk Reference
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Nitro Compounds
• Journal of the Chemical Society,