Duamidino
| Duamidino | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Duamidino | ||
 | ||
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 298,34468 g mol−1 | |
| Denseco | 1,285 g/cm−3 | |
| Fandpunkto | 224,5 °C | |
| Bolpunkto | 489,85 °C | |
| Refrakta indico | 1,5973 | |
| Ekflama temperaturo | 250,1 °C | |
| Solvebleco | Akvo:solvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Duamidino aŭ dumetoksobenzamidino estas organika kombinaĵo rezultanta apartenanta al klaso de la aromataj eteraminoj, blanka solidaĵo, solvebla en akvo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du benzamidinajn grupojn {
} interligitajn al la 1,2-etanoduola grupo. Duamidino estas aromata estero kaj posedas 16 karbonatomojn, 18 hidrogenatomojn, 4 nitrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. Duamidino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Proprecoj[redakti | redakti fonton]
Duamidinoj estas grupo de organikaj komponaĵoj, kies tipa strukturo konsistas je du benzimidinaj grupoj interligitaj de unu 1,3-etanoduola grupo. Ili unue estis enkondukitaj en medicinon en la 1920-aj jaroj kiel eblaj insulinaj anstataŭaĵoj ĉar ili malaltigas la nivelojn de sang-sukeroj en homoj. Poste, oni malkovris ke ili posedas internan tripanosomocidan agadon kaj el tio ekestis enketo pri ilia mikrobicida agado. El tiuj studoj du kunmetaĵoj, propamidino kaj dubromopropamidino, aperis kiel utilaj mikrobicidaj kunmetaĵoj, estante aktivaj kontraŭ kaj bakterioj kaj fungoj.
Duamidinoj pruviĝis malhelpi oksigenan konsumon kaj stimuli aminoacidan elfluadon. Krome, konsiderinda difekto en la ĉelkoverto de kelkaj Gram-negativaj bakterioj estis priskribita. Ankaŭ, aromaj duamidinoj pruviĝis ligi al DNA kaj kelkaj el ili estas selektemaj ligantoj sekvencaj nukleozidoj.[1]