Etila ciklopentila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ciklopentila etila etero
Kemia formulo
C7H14O
Etila ciklopentila etero
Bastona kemia strukturo de la
Ciklopentila etila etero
Etila ciklopentila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopentila etila etero
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 26306-40-1
ChemSpider kodo 15512009
PubChem-kodo 13427979
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 114,18756 g mol−1
Denseco 0,928 g/cm−3[1]
Fandpunkto -47,5°C [2]
Bolpunkto 128,9°C [3]
Refrakta indico  1,4289
Ekflama temperaturo 21,5°C [4]
Solvebleco Akvo:1,064 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H401, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila ciklopentila eterociklopentila etila etero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de bromoetano kaj ciklopentanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en acetono, hidrokarbonidoj eteroj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila ciklopentila etero posedas 7 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Etila ciklopentila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila ciklopentila etero per hidratigado de etila ciklopentila sulfido:

etila ciklopentila sulfido etila ciklopentila etero


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila ciklopentila etero per traktado de bromoetano kaj ciklopentanolo:

bromoetano +ciklopentanolo etila ciklopentila etero +bromida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila ciklopentila etero per traktado de etanolo kaj ciklopentanolo:

metanolo +ciklopentanolo etila ciklopentila etero +akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila ciklopentila etero per traktado de kloroetano kaj ciklopentila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

kloroetano +ciklopentila klorido numero 2natria hidroksido +etila ciklopentila etero +numero 2natria klorido +akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila ciklopentila etero per senhidratigado de ciklopenteno kaj etanolo:

ciklopenteno +etanolo Etila ciklopentila etero

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila ciklopentila etero per reduktado de la furfuraldehido, sekvata per senhidratigado de la ciklopentanolo. Trie, oni reakciigas ciklopenteno kun etanolo en acida medio:

furfuraldehido ciklopentanolo ciklopenteno etila ciklopentila etero

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]