Etilheksila tioacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Etilheksila merkapto-etanato
Kemia formulo
C10H20O2S
Etilheksila tioacetato
Bastona kemia strukturo de la
2-Etilheksila merkapto-etanato
Etilheksila tioacetato
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Etilheksila merkapto-etanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tioetanato de 2-hetilheksilo
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava likvaĵo
Molmaso 204,328g mol−1
Denseco 0,972 g/cm−3
Fandpunkto -21°C
Bolpunkto 257,5°C
Refrakta indico  1,4610
Ekflama temperaturo 113°C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilheksila tioacetato2-etilheksila merkapto-etanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tioacetata acido kaj 2-Etilheksanolo. Ĝi estas flava likvaĵo, nesolvebla en akvo. Etilheksila tioacetato posedas 10 karbonatomojn, 20 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 2 oksigenatomojn. Etilheksila tioacetato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tioacetataĵoj kaj etilheksilaj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de tioacetata acido kaj 2-Etilheksanolo:

tioacetata acido+2-Etilheksanoloizobutila tioacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de tioacetata anhidrido kaj 2-Etilheksanolo:

tioacetata anhidrido+numero 22-Etilheksanolonumero 2izobutila tioacetato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-etilheksila klorido+tioacetata acidoizobutila tioacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria tioacetato+2-etilheksila kloridoizobutila tioacetato+natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]