Fenila 4-anizato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila 4-metoksobenzoato
Kemia formulo
C14H12O3
Fenila 4-anizato
Plata kemia strukturo de la
fenila 4-metoksobenzoato
Fenila 4-anizato
Tridimensia kemia strukturo de la fenila 4-metoksobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la 4-anizata acido
  • Fenila 4-anizato
  • 4-Anizato de fenilo
CAS-numero-kodo 4181-97-9
ChemSpider kodo 306945
PubChem-kodo 346052
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo[1]
Molmaso 228,247g mol−1
Denseco 1,159 g/cm−3[2]
Fandpunkto 67,8°C [3]
73,7°C [4]
Bolpunkto 367,7°C [5][6]
Refrakta indico  1,5690
Ekflama temperaturo 153,9°C [7]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Solvebla en kloroformo kaj DMSO
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H332, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P317, P321, P332+317, P362+364, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila 4-anizatofenila 4-metokso-fenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Anizata acido kaj fenolo. Fenila 4-anizato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila 4-anizato prezentas metoksogrupon kaj fenilmetanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 4-anizato per traktado de fenolo kun 4-anizata acido:

4-anizata acido + fenolo fenila 4-anizato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 4-anizato per traktado de 4-anizata anhidrido kun fenolo:

4-anizata anhidrido + 2 fenolo 2 fenila 4-anizato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 4-anizato per traktado de 4-anizata acido kun fenila klorido:

4-anizata acido + fenila kloridofenila 4-anizato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 4-anizato per traktado de natria 4-anizato kun fenila klorido:

natria 4-anizato + fenila klorido fenila 4-anizato + fenila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]