Saltu al enhavo

Fenila izotiocianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila izotiocianato
Fenila izotiocianato
Plata kemia strukturo de la
Fenila izotiocianato
Fenila izotiocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila izotiocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izotiocianato de fenilo
  • Isotiocianato de fenila (portugale)
  • Phenyl isothiocyanate angle
Kemia formulo
C7H5NS
CAS-numero-kodo 103-72-0[1]
ChemSpider kodo 7390
PubChem-kodo 7673
Merck Index 15,7408
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 135,184g mol−1
Denseco 1,132 g/cm−3
Fandpunkto -21  °C [2]
Bolpunkto 221  °C [3]
Refrakta indico  1,6492
Ekflama temperaturo 87,8  °C [4]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 141 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H314, H317, H318, H334, H341, H361, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P281, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P308+313, P310, P321, P330, P333+313, P342+311, P363, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Fenila izotiocianato estas organika komponaĵo kies formulo estas C6H5-N=C=S apartenanta al la familio aŭ funkcia grupo de la izotiocianatoj kaj rezultanta el interagado de la izotiocianata acido kaj fenolo. Ĝi estas uzata en la preparado de farmaciaĵoj kaj organikaj sintezoj. En agrikulturo izotiocianatoj uzatas kiel insekticidoj kaj en medicino en la fabrikado de farmaciaĵoj. Fenila estero de la izotiocianata acido estas senkolora brulema likvaĵo kun malagrabla odoro kaj estas preskaŭ nesolvebla en akvo sed estas solvebla en etanolo kaj duetila etero. Izotiocianato de fenilo estas alte toksa substanco.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila izotiocianato per interagado de arĝenta (I) izotiocianato kun fenila bromido:

arĝenta (I) izotiocianato + fenila bromido fenila izotiocianato + arĝenta (I) bromido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila izotiocianato per interagado de baria izotiocianato kun dufenila sulfato:

baria izotiocianato + dufenila sulfato 2 fenila izotiocianato + baria sulfato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila izotiocianato per interagado de izotiocianata acido kun 2-propanolo:

izotiocianata acido + fenolo fenila izotiocianato + akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila izotiocianato per interagado de fenila nitrilo kun tiosulfata acido:

benzeno-nitrilo + tiosulfata acido fenila izotiocianato + sulfita acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila izotiocianato per interagado de kalia izotiocianato kun propanolo:

kalia izotiocianato + fenolo fenila izotiocianato + kalia hidroksido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila izotiocianato per interagado de 4-klorobenzeno kun izotiocianata acido:

4-klorobenzeno + izotiocianata acido fenila izotiocianato + klorida acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila izotiocianato per interagado de propanotiolo kun cianogena klorido:

tiofenolo + cianogena klorido fenila izotiocianato + klorida acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fera (III) izotiocianato per interagado de fenila izotiocianato kun fera (III) klorido:

3 fenila izotiocianato + fera (III) klorido fera (III) izotiocianato + 3 4-klorobenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]