Etila izotiocianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila izotiocianato
Etila izotiocianato
Plata kemia strukturo de la
Etila izotiocianato
Etila izotiocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila izotiocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izotiocianato de etilo
  • Ethyl isothiocyanate angle
  • Isotiocianato de etila (portugale)
Kemia formulo
C3H5NS
CAS-numero-kodo 542-85-8[1]
ChemSpider kodo 10501
PubChem-kodo 10966
Merck Index 15,3870
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo[2]
Molmaso 87,14g mol−1
Denseco 0,995g/cm−3[3]
Fandpunkto -6  °C [4]
Bolpunkto 131,3  °C [5]
Refrakta indico  1,5142
Acideco (pKa) °C
Ekflama temperaturo 32,2  °C [6]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 339 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H311, H314, H317, H330, H331, H334, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P311, P312, P320, P321, P330, P333+313, P342+311
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Etila izotiocianato estas organika kombinaĵo kies kemia formulo estas CH3-CH2-N=C=S apartenanta al la funkcia grupo de la izotiocianatoj kaj rezultanta el interagado de la izotiocianata acido kaj etanolo. Ĝi estas la dua plej simpla strukturo el la organikaj izotiocianatoj kaj ĝia aspekto estas senkolora solidaĵo kun malagrabla odoro.

Ĝi ankaŭ estas produktebla per etiligo de la izotiocianataj saloj. La etila estero de la izotiocianata acido estas brulema substanco kaj treege danĝera. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj estas uzata kiel insekticido, fumiĝaĵo kaj peraĵo por la sintezo de izotiocianatoj kaj aliaj kemiaj kombinaĵoj. Etila izotiocianato estas sulfurgusta kombinaĵo trovata en kelkaj fruktoj, kio igas el la etila izotiocianato potenca biomarkilo por la konsumado de ĉi-nutrado produkto.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila izotiocianato per interagado de arĝenta (I) izotiocianato kun etila bromido:

arĝenta (I) izotiocianato + 2-etila bromido etila izotiocianato + arĝenta (I) bromido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila izotiocianato per interagado de etila klorido kun izotiocianata acido:

2-etila klorido + izotiocianata acido etilaizotiocianato + klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila izotiocianato per interagado de izotiocianata acido kun etila alkoholo:

izotiocianata acido + etila alkoholo etilaizotiocianato + akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila izotiocianato per interagado de kalia izotiocianato kun etila alkoholo:

kalia izotiocianato + etila alkoholo etilaizotiocianato + kalia hidroksido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila izotiocianato per interagado de kloroetano kun tiocianata acido:

2-etila klorido + izotiocianata acido etilaizotiocianato + klorida acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fera (III) izotiocianato per interagado de etilaizotiocianato kun fera (III) klorido:

3 etilaizotiocianato + fera (III) klorido ferika izotiocianato + 3 2-etila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]