Fenetila izotiocianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetila izotiocianato
fenetila izotiocianato
Plata kemia strukturo de la Fenetila izotiocianato
fenetila izotiocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila izotiocianato
Cabbage.jpg
Fenetila izotiocianato nature ĉeestas en la odoro de la kruciferacoj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la izotiocianata acido
Kemia formulo
C9H9NS
CAS-numero-kodo 2257-09-2
ChemSpider kodo 15870
PubChem-kodo 16741
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun malagrabla sulfura odoro
Molmaso 163,238 g·mol-1
Denseco 1,094g cm−3
Fandpunkto 113°C[1]
Refrakta indico  1,5888
Ekflama temperaturo 100 °C
Solvebleco Akvo:0,110 g/L
Mortiga dozo (LD50) 700 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 R42 R42/43
Sekureco S26 S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila izotiocianatoC9H9NS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la izotiocianatoj el la izotiocianata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun malagrabla sulfura odoro, uzata en la produktado de antikanceraj medicinaĵoj kaj en la traktado de la prostata kancero. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila izotiocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, heptano kaj triacetino. Fenetila izotiocianato ankaŭ uzatas pro ĝiaj antifungaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izotiocianata acido kaj fenetila alkoholo:

izotiocianata acido+fenetila alkoholofenetila izotiocianato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenetila klorido kaj izotiocianata acido:

fenetila klorido+izotiocianata acidofenetila izotiocianato+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

metila izotiocianato+fenetila acetatofenetila izotiocianato+metila acetato

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+izotiocianata acidofenetila izotiocianato+acetata acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter metila izotiocianato kaj fenetila alkoholo:

metila izotiocianato+fenetila alkoholofenetila izotiocianato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenetila izotiocianato:

fenetila izotiocianato+akvofenetila alkoholo+izotiocianata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter fenetila izotiocianato kaj benzoata acido:

fenetila izotiocianato+benzoata acidofenetila benzoato+izotiocianata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter fenetila izotiocianato kaj fenetila alkoholo:

fenetila izotiocianato+metanolometila izotiocianato+fenetila alkoholo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenetila izotiocianato+klorida acidoizotiocianata acido+fenetila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]