Heksila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Heksila 3-fenilpropanato
Kemia formulo
'C15H22O2
Heksila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la
Heksila 3-fenilpropanato
Heksila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila 3-fenilpropanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la fenilpropanata acido
  • Heksila fenilpropanato
  • Heksila estero de la fenilpropionata acido
CAS-numero-kodo -
ChemSpider kodo 55309
PubChem-kodo 61379
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso 234,339g mol−1
Denseco 0,963 g/cm−3
Bolpunkto 292°C
Refrakta indico  1,4920[1]
Ekflama temperaturo 93°C
Solvebleco Akvo:1,467 g/L[2]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila fenilpropionatofenilpropanato de heksilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj heksila alkoholo. Heksila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholoj, duetila etero, kloroformo, oleoj kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Bonvolu ne konfuzi...
Heksila 3-fenilpropionato
3-Fenilpropila heksanoato
CAS-numero 220766-75-6
CAS-numero 6281-40-9
Ili estas izomeroj sed la unua heksila estero de la 3-fenilpropanoata acido kaj la dua estas 3-fenilpropila estero de la heksanoata acido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+heksila alkoholoheksila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata anhidrido+2heksila alkoholo2heksila fenilpropionato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

heksila klorido+fenilpropionata acidoheksila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+heksila kloridoheksila fenilpropionato+natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]