Heksanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
1-Heksanolo
heksanolo
Plata kemia strukturo de la Heksanolo
heksanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Heksanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • n-Heksanolo
  • Heksila alkoholo
  • Kaproata alkoholo
Kemia formulo
C6H14O
CAS-numero-kodo 111-27-3
ChemSpider kodo 7812
PubChem-kodo 8103
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 102,177 g·mol-1
Denseco 0,8136g cm−3[1]
Fandpunkto -52°C[2]
Bolpunkto 157°C
Refrakta indico  1,4178
Ekflama temperaturo 60 °C
Memsparka temperaturo 285 °C
Solvebleco Akvo:1,3 g/L
Mortiga dozo (LD50) 720 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R21 R22 R36
Sekureco S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

HeksanoloC6H14O estas primara alkoholo kun ses karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel heksanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas rektoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Laŭdire, heksanolo estas havas odoron je freŝe falĉitaj herboj kaj ĝi estas komponaĵo en la glandoj de Kosĉevnikov ekzistantaj en la abeloj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidrogenigo de la heksanalo:

heksanalo1-heksanolo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heksila formiato+akvo1-heksanolo+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

heksila klorido+natria hidroksido1-heksanolo+natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per kataliza reduktigo de ketonoj:

2-heptanono1-heksanolo+metano

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

heksilamino+kalia hidroksido1-heksanolo+kaliamido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

heksanonitrilo+nitrita acidoheksanoata acido1-heksanolo

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidroformiligo de la 1-penteno kaj formaldehido:

1-penteno+formaldehido1-heksanolo+akvo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

31-heksanolo+fosfora triklorido3heksila klorido+fosfonata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Oksidigo de heksanolo:

1-heksanoloheksanalo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Acida esterigo de alkoholoj:

1-heksanolo+formiata acidoheksila formiato+akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Anhidrida esterigo de alkoholoj:

1-heksanolo+benzoata anhidridoheksila benzoato+benzoata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

1-heksanolo+acetila kloridoetila heksanoato+klorida acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Intramolekula senhidratigo de la heksanolo:

1-heksanolo1-hekseno

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Senhidratigo de heksanolo en ĉeesto de etanolo:

1-heksanolo+etanoloetila heksila ketono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]