Saltu al enhavo

Heptila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Heptila izopentanato
Kemia formulo C12H24O2
Heptila izovalerato
Plata kemia strukturo de la
heptila izovalerato
Heptila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la heptila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heptila izopentanato
  • Heptila estero de la izopentanata acido
  • Heptila estero de la izovalerata acido
CAS-numero-kodo 56423-43-9
ChemSpider kodo 82935
PubChem-kodo 91850
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 200,322g mol−1
Denseco 0,869 g/cm−3[1][2]
Bolpunkto 231,9°C [3]
Refrakta indico  1,4280
Ekflama temperaturo 94°C [4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L[5]
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptila izovaleratoheptila izopentanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la izovalerata acido kaj heptanolo. Heptila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Heptila izovalerato prezentas izovaleratan grupon ligitan al heptila grupo. Ĝi konsistas je 12 karbonatomoj, 24 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido + heptanoloheptila izovalerato + akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj heptanolo:

izovalerata anhidrido + 2heptanolo 2heptila izovalerato+ akvo


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido + heptila kloridoheptila izovalerato + klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria izovalerato + heptila kloridoheptila izovalerato + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]