Hidroksofenilacetata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Hidroksofenilacetata acido
hidroksofenilacetata acido
Plata kemia strukturo de la Hidroksofenilacetata acido
hidroksofenilacetata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Hidroksofenilacetata acido
Kemia formulo
C8H8O3
CAS-numero-kodo 156-38-7
ChemSpider kodo 124
PubChem-kodo 127
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flaveca solidaĵo
Molmaso 152,149 g·mol-1
Denseco 1,2143g cm−3[1]
Fandpunkto 148°C-151°C[2]
Bolpunkto 346,6°C[3]
Ekflama temperaturo 177,6 °C
Acideco (pKa) 4,51
Solvebleco Akvo:50 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3500 mg/kg (buŝe)[4]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R26 R37 R36/37/38
Sekureco S24 S25 S26/36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Hidroksofenilacetata acidoC8H8O3 estas kemia kombinaĵo, blanka aŭ flaveca solidaĵo, unu el la ĉefaj komponaĵoj de la oliv-oleo. Ĝi estas antaŭaĵo de la dopamino, konata kiel la hormono de la feliĉo, ĉeestas ankaŭ en la vino kaj en la biero kaj posedas antioksidigajn kaj antiinflamajn proprecojn.[6]

Eksperimentoj elmontras ke la karboksila grupo igas la fenolajn derivaĵojn malpli antioksidigajn laŭ testoj por mezurado de la ekvivalenta antioksidigaĵo. Hidroksofenilacetata acido estas metabola produkto el la tirozino asociita al troa kreskado de gastrointestaj bakterioj aŭ malsanoj de la maldika intesto. Ĝia ĉeesto povas indiki ekapero de la celiaka malsano. La ekskreciado de p-hidroksofenilaj acidoj estas grava parametro indikanta nekompletan absorbadon de la tirozino.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "hidroksomandelata acido":

p-Hidroksomandelata acidop-Hidroksofenilacetata acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

tirozinotiraminop-Hidroksofenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "hidroksofenilpiruvata acido":

4-hidroksofenilpiruvata acidop-Hidroksofenilacetata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "hidroksofenetila alkoholo":

4-hidroksofenetila alkoholop-Hidroksofenilacetata acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "Hidroksofenila acetaldehido":

4-hidroksofenila acetaldehidop-Hidroksofenilacetata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

4-hidroksofenetilaminop-Hidroksofenilacetata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "hidroksomandelata acido":

p-Hidroksofenilacetata acidop-Hidroksomandelata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "tirozino":

p-Hidroksofenilacetata acidop-krezolo+kloroacetata acidop-hidroksofenilpropionata acidotirozino

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "hidroksofenilpiruvata acido":

p-Hidroksofenilacetata acidop-krezolo+oksalila klorido4-hidroksofenilpiruvata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "hidroksofenetila alkoholo":[7]

p-Hidroksofenilacetata acido4-hidroksofenetila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "hidroksofenila acetaldehido":[8]

p-Hidroksofenilacetata acido4-hidroksofenila acetaldehido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "hidroksofenetilamino":

p-Hidroksofenilacetata acidop-krezolo+1-klorometilamino4-hidroksofenetilamino

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]