Saltu al enhavo

Tirozino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Tirozino
Plata kemia strukturo de la
Tirozino
Tridimensia kemia strukturo de la
Tirozino
Alternativa(j) nomo(j)
  • p-hidrokso-fenil-alanino
  • amino-p-hidrokso-hidro-cinamata acido
  • amino-hidrokso-benzeno-propanoata acido
  • amino-hidrokso-benzeno-propionata acido"
Kemia formulo
C9H11NO3
CAS-numero-kodo 60-18-4
ChemSpider kodo 5833
PubChem-kodo 1153
Merck Index 15,10020
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka pulvoro
Molmaso 181.191 g·mol−1
Denseco 1.456g cm−3
Fandpunkto 343 °C
Acideco (pKa) 9.21
Solvebleco Akvo:0.38 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5110 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S22 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tirozino (simbolo TyrY) estas neesenca aminoacido, kiu troveblas en la plimulto de la proteinoj kaj en granda kvanto en Casein (kazeino?). Tirozino estas elira materialo por biosintezo de katekolaminoj kaj melaninoj.

Tirozin troveblas ene de la korpo kiel disfala produkto de proteinoj. La mamuloj kapablas sintetizi tirozinon el enda aminoacido aminoacido fenilalanino, kiun ili necesas akcepti kun nutraĵoj.

Funkciado

[redakti | redakti fonton]

En la surrena glando produktiĝas el L-tirozino la hormonoj adrenalino kaj noradrenalino kaj ili estas fordonitaj je neceso en la sangon. La konstruo de tiroidaj hormonoj TH4 kaj TH3 okazas en koloido de la tiroido.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de tirozino per interagado de oksidigo de la fenilalanino:

fenilalanino tirozino

Referencoj

[redakti | redakti fonton]