Metilizotiazolinono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metilizotiazolono
Methylisothiazolinone.svg
Plata kemia strukturo de la Metilizotiazolinono
Methylisothiazolinone-3D-spacefill.png
Tridimensia strukturo de la Metilizotiazolinono
Alternativa(j) nomo(j)
  • MIT
Kemia formulo
C4H5NOS
CAS-numero-kodo 2682-20-4
ChemSpider kodo 36393
PubChem-kodo 39800
Merck Index 15,xxx
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava pulvoro
Molmaso 115.15 g·mol-1
Denseco 1.293 g cm−3 (14% aq.)
Fandpunkto 50 °C[1]
Bolpunkto 93 °C[1]
Ekflama temperaturo 148 °C
Solvebleco Akvo:
  • 30 g/1000 ml[2]
Mortiga dozo (LD50) 105 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R22 R23/24/25 R34 R43 R50/53
Sekureco S26 S60 S36/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H302, H311, H312, H314, H315, H317, H318, H319, H330, H332, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P264, P280, P281, P308+313, P305+351+338, P337+313, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metil-izo-tiazolinonoMIT estas potenca sinteza biocido kaj konservanto ene de la grupo de la izotiazolinonoj, kiu estas uzata en sennombraj produktoj por personaj prizorgoj kaj vasta amaso da industriaj aplikadoj.

Biologie, ĝi estas citotoksino kiu povas afekcii malsamajn tipojn de ĉeloj. Ĝi estas uzata en vasta gamo da personaj produktoj por homoj, tiaj kiaj kosmetikaĵoj, locioj, humidigiloj, purigaĵoj, ŝampuoj, kaj protektiloj kontraŭ sunbrilo, pli ol duobliĝis dum la unua jardeko de la 21-a jarcento kaj estas nuntempe strikte reguligita pro ĝia relative alta sensiviga potencialo.

Laboratoriaj esploroj pri la cerbaj ĉeloj en mamuloj indikas ke metilizotiazolinono povas esti neŭrotoksa. Metilizotiazolinono estas vaste uzata kiel antisepsaĵo pro ĝia baktericida efiko. Ĝi povas kontroli bakteriojn, gistojn, gram-pozitivaj kaj gram-negativajn bakteriojn. Ĝi aplikiĝas en diversaj kremoj, rosaj sprajiloj, ŝampuoj, harkondiĉigiloj, porokulaj kosmetikaĵoj, ktp.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]


Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]