Piridazino
Piridazino | ||||
Kemia formulo | ||||
Piridazino | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
CAS-numero-kodo | 289-80-5 | |||
ChemSpider kodo | 8902 | |||
PubChem-kodo | 9259 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | flava likvaĵo[1] | |||
Molmaso | 80,08924 g mol−1 | |||
Denseco | 1,103 g/cm−3[2] | |||
Fandpunkto | -8°C [3] | |||
Bolpunkto | 208°C [4] | |||
Refrakta indico | 1,5225 | |||
Ekflama temperaturo | 85°C [5] | |||
Solvebleco | Akvo:solvebla[6] | |||
Mortiga dozo (LD50) | 866 mg/kg (buŝe) [7] | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H311, H315, H330, H331, H373, H400, H410 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P319, P320, P321, P330, P332+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Piridazino aŭ piridazino estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la formiata acido kaj 4-Kloro-rezorcinolo. Ĝi estas flava likvaĵo, solvebla en akvo. Piridazino posedas 4 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn kaj 2 nitrogenatomojn. Piridazino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromaĵoj.
Ĝi enhavas ses-membran ringon kun du apudaj nitrogenatomoj kaj estas izomero de du aliaj duazinaj (C4H4N2) ringoj, pirimidino kaj pirazino.
Piridazinoj estas raraj en naturo, eventuale reflektante la malabundon de nature okazantaj hidrazinoj, oftaj konstrubriketoj por la sintezo de tiuj heterociklaĵoj. La piridazina strukturo estas populara farmakoforaĵo[8] kiu estas trovita ene de kelkaj herbicidoj kiel ekzemple kredazino, piridafolo kaj piridato. Ĝi ankaŭ estas trovata ene de la strukturo de pluraj medikamentoj kiel ekzemple cefozoprano, kadralazino, minaprino, pipofezino, kaj hidralazino.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la piridazino per senkarboksiligo de piridazinakarboksilata acido kaj piridazino:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,4-butanoduamino per reduktado de piridazino:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la piridazino per reduktado de maleata anhidrido kaj hidrazino:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la piridazino per traktado de maleata aldehido kaj hidrazino:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemical Book
- ↑ GuideChem
- ↑ EPA United States Environmental Protection Agency
- ↑ Chemsrc
- ↑ Chemnet
- ↑ VWR Avantor
- ↑ Fisher Scientific
- ↑ Farmakoforaĵo estas la plej eta strukturunuo de la molekulo respondeca pri ĝia biologia aktiveco.