Saltu al enhavo

Piridazino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Piridazino
Kemia formulo
C4H4N2
Piridazino
Bastona kemia strukturo de la
Piridazino
Piridazino
Tridimensia kemia strukturo de la Piridazino
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 289-80-5
ChemSpider kodo 8902
PubChem-kodo 9259
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava likvaĵo[1]
Molmaso 80,08924 g mol−1
Denseco 1,103 g/cm−3[2]
Fandpunkto -8°C [3]
Bolpunkto 208°C [4]
Refrakta indico  1,5225
Ekflama temperaturo 85°C [5]
Solvebleco Akvo:solvebla[6]
Mortiga dozo (LD50) 866 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H311, H315, H330, H331, H373, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P319, P320, P321, P330, P332+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Piridazinopiridazino estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la formiata acido kaj 4-Kloro-rezorcinolo. Ĝi estas flava likvaĵo, solvebla en akvo. Piridazino posedas 4 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn kaj 2 nitrogenatomojn. Piridazino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromaĵoj.

Ĝi enhavas ses-membran ringon kun du apudaj nitrogenatomoj kaj estas izomero de du aliaj duazinaj (C4H4N2) ringoj, pirimidino kaj pirazino.

Piridazinoj estas raraj en naturo, eventuale reflektante la malabundon de nature okazantaj hidrazinoj, oftaj konstrubriketoj por la sintezo de tiuj heterociklaĵoj. La piridazina strukturo estas populara farmakoforaĵo[8] kiu estas trovita ene de kelkaj herbicidoj kiel ekzemple kredazino, piridafolo kaj piridato. Ĝi ankaŭ estas trovata ene de la strukturo de pluraj medikamentoj kiel ekzemple cefozoprano, kadralazino, minaprino, pipofezino, kaj hidralazino.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la piridazino per senkarboksiligo de piridazinakarboksilata acido kaj piridazino:

Piridazinakarboksilata acido Piridazino


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,4-butanoduamino per reduktado de piridazino:

Piridazino 1,4-Butanoduamino


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la piridazino per reduktado de maleata anhidrido kaj hidrazino:

Maleata anhidrido +hidrazino Piridazino


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la piridazino per traktado de maleata aldehido kaj hidrazino:

Maleata aldehido +hidrazino Piridazino

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Chemical Book
  2. GuideChem
  3. EPA United States Environmental Protection Agency
  4. Chemsrc
  5. Chemnet
  6. VWR Avantor
  7. Fisher Scientific
  8. Farmakoforaĵo estas la plej eta strukturunuo de la molekulo respondeca pri ĝia biologia aktiveco.