Propila izocianido

Vidu ankaŭ: Metila izocianido, Etila izocianido, Propila cianido, kaj Buteronitrilo

1-Propila izonitrilo
Plata kemia strukturo de la Propila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Propila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
1-Izociano-propano Propila karbilamino Butiroizonitrilo
Kemia formulo	C3H7N≡C
CAS-numero-kodo	627-36-1
ChemSpider kodo	71416
PubChem-kodo	79084
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	69,107g mol−1
Denseco	0,752g/cm−3
Bolpunkto	118 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3805
Solvebleco	Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	27 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H302, H311, H312, H331, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P311, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

n-Propila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H₃C-CH₂-CH₂-N≡C estas izomero de la propila cianido aŭ
H₃C-CH₂-CH₂-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Propila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de propila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Propila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la propila formamido.

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de propila izocianido per senhidratigo de la propila formamido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$3 + + 3

Reakcio 2

• Preparado de propila izocianido per interagado de propila formamido kun fosfora pentoksido:

6 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 6 + 4

Reakcio 3

• Preparado de propila izocianido per interagado de propila formamido kun tionila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2 +

Reakcio 4

• Preparado de propila izocianido per interagado de propila jodido kun arĝenta (I) izocianido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de propila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de propila izonitrilo per traktado de etilamino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

+ + 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 3 + 3

Reakcio 7

• Per reduktado propila izocianido en alkohola medio iĝas en propila metilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Na/4\;[H]}}\,}}$

Reakcio 8

• Per hidrolizo propila isocianido produktas propilaminon kaj formiata acidon:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Izocianidoj
• Metila izocianido
• Etila izocianido
• Izopropila izocianido
• Fenila izocianido
• Benzila izocianido
• Fenetila izocianido
• Propila cianido
• Propila cianato
• Propila izocianato
• Propila tiocianato
• Propila izotiocianato