Izopropila kloroformiato
Izopropila kloroformiato | |||||
Plata kemia strukturo de la Izopropila kloroformiato | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila kloroformiato | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 108-23-6 | ||||
ChemSpider kodo | 7629 | ||||
PubChem-kodo | 7917 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||||
Molmaso | 122,548 g·mol-1 | ||||
Denseco | 1,1116g cm−3[1] | ||||
Fandpunkto | -81°C[2] | ||||
Bolpunkto | 104,6°C[3] | ||||
Refrakta indico | 1,4013 | ||||
Ekflama temperaturo | 6 °C | ||||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 498 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R11 R26 R34 R43 R48/20 R63 R65 R67 | ||||
Sekureco | S16 S26 S28 S36/37/39 S45 S62 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Averto | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H312, H314, H315, H317, H318, H330, H332 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P332+313, P333+313, P362, P363, P370+378[4] | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila kloroformiato aŭ C4H7ClO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroformiata acido kaj izopropanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila kloroformiato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izopropila kloroformiato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izopropila kloroformiato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj. La vaporoj de izopropila kloroformiato estas pli densaj ol la aero kaj povas vojaĝi tra la medioj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj izopropanolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de kloroformiata anhidrido kaj izopropanolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj izopropila jodido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado inter natria kloroformiato kaj izopropila jodido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj izopropila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj izopropila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj izopropanolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la izopropila kloroformiato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izopropila kloroformiato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter izopropila kloroformiato kaj formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila kloroformiato kaj metanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Transesterigo inter izopropila kloroformiato kaj benzila acetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HI:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Cameo Chemicals
- Stenutz
- Chembk
- Inchem
- Chemnet
- Patty's toxicology
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations
- Ullmann's Fine Chemicals