1,1,2-Trikloroetano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Vinila triklorido
Kemia formulo
C2H3Cl3
1,1,2-Trikloroetano
Bastona kemia strukturo de la
Vinila triklorido
1,1,2-Trikloroetano
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila triklorido
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 79-00-5
ChemSpider kodo 6326
PubChem-kodo 6574
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro[1]
Molmaso 133,40392 g mol−1
Denseco 1,435 g/cm−3[2]
Fandpunkto −36,4 °C [3]
Bolpunkto 112 °C [4]
Refrakta indico  1,4354
Ekflama temperaturo 11 °C [5]
Solvebleco Akvo:4,5 g/L[6]
Mortiga dozo (LD50) 378 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302+312+332, H302, H312, H331, H332, H351, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P316, P317, P318, P321, P330, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,1,2-Trikloroetanovinila triklorido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de vinila klorido kaj kloro. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1,1,2-Trikloroetano posedas 2 karbonatomojn, 3 hidrogenatomojn kaj 3 kloratomojn. 1,1,2-Trikloroetano uzatas en kemiaj sintezoj kiel solvanto kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Trikloroetano estas depresivaĵo de la centra nerva sistemo kaj inhalado de ĝiaj vaporoj povas kaŭzi kapturnon, dormemon, kapdoloron, naŭzon, spirmankon kaj senkonsciecon.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,1,2-trikloroetano per traktado de vinila klorido kaj kloro:

vinila klorido +kloro1,1,2-Trikloroetano


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,1,2-trikloroetano per traktado de etileno kaj kloro:

etileno +numero 2kloro 1,1,2-Trikloroetano + klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,1,2-trikloroetano per oksidado de etano kaj kloro:

etano +numero 2kloro 1,1,2-Trikloroetano + klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,1,2-trikloroetano per reduktado de acetileno kaj kloro:

acetileno +numero 2kloro 1,1,2-Trikloroetano + klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]