1,2-Dukloroetileno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,2-Dukloroetileno
Kemia formulo
C2H2Cl2
"
1,2-Dukloroetileno
Bastona kemia strukturo de la
1,2-Dukloroetileno
1,2-Dukloroetileno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,2-Dukloroetileno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 156-60-5
540-59-0
156-59-2
107-06-2
ChemSpider kodo 553742
PubChem-kodo 638186
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro[1]
Molmaso 96,94328 g mol−1
Denseco 1,252 g/cm−3[2]
Fandpunkto −59,7 °C [3]
Bolpunkto 47,7 °C [4]
Ekflama temperaturo 6,1 °C[4]
10,3 °C[3]
Solvebleco Akvo:6,3 g/L[5]
Solvebla en benzeno, eteroj, alkoholoj kaj ketonoj.
Memsparka temperaturo 460 °C [6]
Mortiga dozo (LD50) 413 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H319, H332, H336, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+265, P271, P273, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P337+317, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,2-Dukloroetileno1,2-dukloroeteno estas organika kombinaĵo rezultanta traktado de acetileno kaj kloro. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en benzeno, eteroj, alkoholoj kaj ketonoj. 1,2-Dukloroetileno posedas 2 karbonatomojn, 2 hidrogenatomojn kaj 2 kloratomojn. 1,2-Dukloroetileno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Ĝi povas ekzisti sub du geometriaj izomeroj, nome, cis-1,2-dukloroetileno kaj trans-1,2-dukloroetileno, sed ĝenerale ĝi estas miksaĵo de ambaŭ substancoj. Dukloroetileno havas kelkajn aplikon kiel sengrasiga solvanto. Kontraste al la plej multaj cis-trans-kunmetaĵoj, la Z-izomero (cis) estas pli stabila ol la E-izomero (trans) je 0.4 kcal/mol.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-dukloroetileno per traktado de acetileno kaj kloro:

acetileno +kloro 1,2-Dukloroetileno


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-dukloroetileno per oksidado de 1,2-dukloroetano kaj 1,2-dukloroetileno:

1,2-Dukloroetano 1,2-Dukloroetileno

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-dukloroetileno per traktado de 1,1,2-2-tetrakloroetano kaj natrio:

1,1,2-2-Tetrakloroetano +numero 2natrio 1,2-Dukloroetileno +numero 2natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-dukloroetileno per traktado de trikloroetileno kaj natria hidrido:

Trikloroetileno +natria hidrido 1,2-Dukloroetileno +natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]