1,3-Indanoduolo
Etoso
1,3-Indanoglikolo | ||
Kemia formulo | ||
![]() | ||
1,3-Indanoglikolo | ||
![]() | ||
Alternativaj nomoj | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 60414-82-6 172977-38-7 112166-53-7 | |
ChemSpider kodo | 11854769 | |
PubChem-kodo | 15014772 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo | |
Molmaso | 150,1772 g mol−1 | |
Denseco | 1,334 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 158 °C | |
Bolpunkto | 337,8 °C [2] | |
Refrakta indico | 1,6620 | |
Acideco (pKa) | 13,57 | |
Ekflama temperaturo | 172,8 °C [3] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
1,3-Indanoduolo aŭ 1,3-indanoglikolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-dukloro-indano kaj natria hidroksido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas {} benzenan ringon ligitan al ciklopentila grupo {
} kiu cetere ligiĝas al du hidroksidoj {
} en la 1-a kaj 3-a karbonatomoj. 1,3-Indanoduolo estas aromata alkoholo kaj posedas 9 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, kaj 2 oksigenatomojn. 1,3-Indanoduolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 1,3-indanoduolo per reduktado de la 1,3-indanoduono:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 1,3-indanoduolo per traktado de 1,3-dukloro-indano kaj natria hidroksido:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 1,3-indanoduolo per hidratigado de 1,3-dukloro-indano:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 1,3-indanoduolo per oksidado de indano: