Saltu al enhavo

1,3-Indanoduolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,3-Indanoglikolo
Kemia formulo
C9H10O2
1,3-Indanoduolo
Bastona kemia strukturo de la
1,3-Indanoglikolo
1,3-Indanoduolo
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Indanoglikolo
Alternativaj nomoj
  • 1,3-Duhidrokso-indano
  • 1,3-Indanodualkoholo
CAS-numero-kodo 60414-82-6
172977-38-7
112166-53-7
ChemSpider kodo 11854769
PubChem-kodo 15014772
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso 150,1772 g mol−1
Denseco 1,334 g/cm−3[1]
Fandpunkto 158 °C
Bolpunkto 337,8 °C [2]
Refrakta indico  1,6620
Acideco (pKa) 13,57
Ekflama temperaturo 172,8 °C [3]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Indanoduolo1,3-indanoglikolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-dukloro-indano kaj natria hidroksido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas {benzena ringo} benzenan ringon ligitan al ciklopentila grupo {ciklopentila grupo} kiu cetere ligiĝas al du hidroksidoj {hidroksida grupo} en la 1-a kaj 3-a karbonatomoj. 1,3-Indanoduolo estas aromata alkoholo kaj posedas 9 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, kaj 2 oksigenatomojn. 1,3-Indanoduolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-indanoduolo per reduktado de la 1,3-indanoduono:

1,3-Indanoduono 1,3-Indanoduolo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-indanoduolo per traktado de 1,3-dukloro-indano kaj natria hidroksido:

1,3-Dukloro-indano +numero 2natria hidroksido 1,3-Indanoduolo +numero 2natria klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-indanoduolo per hidratigado de 1,3-dukloro-indano:

1,3-Dukloro-indano +numero 2akvo 1,3-Indanoduolo +numero 2klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-indanoduolo per oksidado de indano:

indano 1,3-Indanoduolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]