Saltu al enhavo

Indano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Indano
Plata kemia strukturo de la
Indano
Tridimensia kemia strukturo de la
Indano
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2,3-duhidroindeno
  • Benzociklopentano
  • Hidrindeno
Kemia formulo
C9H10
CAS-numero-kodo 496-11-7
ChemSpider kodo 9903
PubChem-kodo 10326
Merck Index 15,4971
Fizikaj proprecoj
Aspekto flaveca aŭ senkolora likvaĵo
Molmaso 118.176 g·mol−1
Denseco 0.9639g cm−3
Fandpunkto −51,38 °C[1]
Bolpunkto 177,97 °C
Refrakta indico  1,5378
Ekflama temperaturo 50 °C
Solvebleco Akvo:27 mg/L
Mortiga dozo (LD50) 163 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R25
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Indano estas hidrokarbonida petrolkemia komponaĵo konsistante je unu benzena ringo kaj unu ciklopentana ringo. La sistemo de indanaj ringoj ĉeestas en pluraj kombinaĵoj kun gravaj farmakologiaj proprecoj. Kelkaj indanaj derivaĵoj estiĝas per aldonreakcioj, ringaj koncentriĝoj kaj aciligo[3] de Friedel-Crafts. Kelkaj ekzemploj de indanderivaĵoj estas la Indinavir, ia inhibanto de HIV-proteazo, kaj AriceptDonepezilo, kuracilo uzata en la traktado de Alzheimer-malsano.

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
Derivaĵoj de la indano
Indano
Indeno
Izoindeno
Indolo
Izoindolo
Indenono
Izoindenono
Indolino
Indolenino
Izoindolino
Benzotiofeno
Izobenzotiofeno
Gramino
Benzofurano
Izobenzofurano
  1. Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals
  2. Chemical Book
  3. Aciligo estas aldono de kemia grupo acilo (R1-C=O-R2) en organikaj komponaĵoj.