Saltu al enhavo

2-Indanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Indanolo
Kemia formulo
C9H10O
2-Indanolo
Bastona kemia strukturo de la
2-Indanolo
2-Indanolo
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Indanolo
CAS-numero-kodo 4254-29-9
ChemSpider kodo 70326
PubChem-kodo 77936
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava solidaĵo[1]
Molmaso 134,1778 g mol−1
Denseco 0,854 g/cm−3[2]
Fandpunkto 69,7 °C [3]
Bolpunkto 249,5 °C [4]
Refrakta indico  1,6090
Ekflama temperaturo 87,6 °C [5]
Solvebleco Akvo:6 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Indanolo2-indanolo estas organika kombinaĵo rezultanta per kataliza hidratigado de la indeno. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas ciklopentilan grupon {ciklopentila grupo} ligitan al benzena ringo {benzena ringo}. 2-Indanolo estas aromata alkoholo kaj posedas 9 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 2-Indanolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-indanolo per kataliza hidratigado de la indeno:

indeno 2-Indanolo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-indanolo per hidrolizo de la 2-kloro-indano:

2-kloro-indano 2-Indanolo +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-indanolo per traktado de 2-kloro-indano kaj natria hidroksido:

2-kloro-indano +natria hidroksido 2-Indanolo +natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-indanolo per reduktado de la 2-indanono:

2-Indanono 2-Indanolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]