2-Indanono
| 2-Indanono | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
2-Indanono | ||
 | ||
| CAS-numero-kodo | 615-13-4 | |
| ChemSpider kodo | 11488 | |
| PubChem-kodo | 11983 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka, higroskopa solidaĵo | |
| Molmaso | 132,16192 g mol−1 | |
| Denseco | 1,07112 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 59 °C [2] | |
| Bolpunkto | 248,9 °C [3][4] | |
| Refrakta indico | 1,5380 | |
| Ekflama temperaturo | 100 °C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L Solvebla en kloroformo kaj etila acetato. | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
2-Indanono aŭ 2-indanono estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de 2-indanolo:. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas ciklopentilan grupon {
} ligitan al benzena ringo {
}. 2-Indanono estas aromata ketono kaj posedas 9 karbonatomojn kaj 8 hidrogenatomojn. 2-Indanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Historio[redakti | redakti fonton]
La substanco unue estis preparita fare de Philipp Schad en 1893 per distilado de la kalcia salo de o-fenilenoduacetata acido. Treibs kaj Schroth priskribis la sintezon de 2-indanono per acida molekulrompo de la 1-metokso-2-indanolo.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 2-indanono per oksidado de 2-indanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/949865fcde4f5effe2b346bc1cd88c60c5187584)
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 2-indanono per oksidado de indano en ĉeesto de t-butila peroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/baeca4312db7f53a126ac25e4d6d9ece3fd5a438)
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 2-indanono per senhidratigado de la indanoglikolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a949d6c5dc335f05446fa6b91ee515dab725322d)
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 2-indanono per senhidratigado de la 2-fenila-2-propanolo en acida medio:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/296e232fdc8415bc7ccd734f252d799a7b796036)