1,4-Heksanoduolo

Vidu ankaŭ: 2,5-Heksanoduono, 1,3-Heksanoduolo, 1,6-Heksanoduolo, kaj 2,5-Heksanoduolo

1,4-duhidroksoheksano
Kemia formulo	C6H14O2
Bastona kemia strukturo de la 1,4-Heksanoduolo
Tridimensia kemia strukturo de la 1,4-Heksanoduolo
CAS-numero-kodo	16432-53-4
ChemSpider kodo	8368064
PubChem-kodo	10192564
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	118,17596 g mol−1
Denseco	0,975 g/cm−3
Fandpunkto	30,6°C
Bolpunkto	221,7°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4530
Ekflama temperaturo	103,7°C
Solvebleco	Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50)	3730 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,4-Heksanoduolo aŭ 1,4-duhidroksoheksano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,4-butanoduolo kaj kloroetano. Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo , solvebla en akvo. 1,4-Heksanoduolo posedas 6 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

1,4-Heksanoduolo (ankaŭ konata kiel 1,4-duhidroksoheksano) estas sinteza duolo kun larĝa gamo de aplikoj en la kampoj de medicino, kemio, kaj bioteknologio. 1,4-Heksanoduolo estas senkolora kaj senodora likvaĵo kun molekula formulo de C₆H₁₄O₂. Ĝi estas vaste uzata en la sintezo de polimeroj, farmaciaĵoj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj. 1,4-Heksanoduolo ankaŭ estas uzata en diversaj laboratoriaj eksperimentoj pro ĝia relative malalta tokseco kaj ĝia kapablo agi kiel solvanto.

1,4-Heksanoduolo estas produktita per diversaj metodoj, inkluzive de la senhidratiĝo de 1,4-butaneduolo kaj la hidrolizo de 1,4-heksanoduamino. La plej ofta metodo estas la dehidratiĝo de 1,4-butanoduolo, kiu estas du-etapa procezo, kiu implicas la reakcion de 1,4-butaneduolo kun sulfata acido kaj poste la senhidratiĝo de la rezulta 1,4-butanediolo-sulfata estero. La hidrolizo de 1,4-heksanoduamino implicas la reakcion de 1,4-heksanoduamino kun akvo, sekvita per la hidrolizo de la rezulta 1,4-heksanodiamina klorhidrato.

1,4-Heksanoduolo estas vaste uzata en scienca esplorado pro ĝia relative malalta tokseco kaj ĝia kapablo agi kiel solvanto. Ĝi estas uzata en diversaj laboratoriaj eksperimentoj, inkluzive de la studo de enzima kinetiko, la sintezo de polimeroj kaj la sintezo de organikaj substancoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la produktado de poliuretana ŝaŭmo, polivinila alkoholo kaj polivinila klorido. Krome, ĝi estas uzata en la produktado de farmaciaĵoj, kiel kontraŭinflamaj agentoj, antiseptikoj kaj antibiotikoj.

1,4-Heksanoduolo estas duolo, kio signifas, ke ĝi enhavas du hidroksilajn grupojn. Tiuj hidroksilgrupoj kapablas formi hidrogenajn ligojn kun aliaj molekuloj, kio ebligas al la molekulo funkcii kiel solvanto. Krome, la hidroksilaj grupoj povas reakcii kun aliaj molekuloj por formi esterojn, kiuj estas kunmetaĵoj kiuj kapablas formi fortajn hidrogenajn ligojn kun aliaj molekuloj. Ĉi tio permesas al 1,4-Heksanoduolo funkcii kiel katalizilo, kiu pliigas la rapidecon de kemiaj reakcioj.

1,4-Heksanoduolo havas diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Oni scias, ke ĝi estas efika solvanto por diversaj kombinaĵoj, inkluzive de proteinoj kaj lipidoj. Krome, oni scias, ke ĝi efikas sur la metabolo de karbonhidratoj kaj lipidoj, same kiel sur la aktiveco de enzimoj. Ĝi ankaŭ konatas pro tio ke ĝi efikas sur la aktiveco de iuj hormonoj, kiel insulino kaj glukagono.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,4-heksanoduolo per traktado de 1,4-butanoduolo kaj kloroetano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,4-heksanoduolo per reduktado de la 6-hidrokso-heksan-3-ono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la 1,4-heksanoduolo per traktado de propanoila klorido kaj propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,4-heksanoduolo per traktado de 3-kloro-propanalo kaj propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la 1,4-heksanoduolo per hidrolizo de la 1,4-heksanoduamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{2\,H_{2}O}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Alkoholo