1,3-Heksanoduolo

Vidu ankaŭ: 2,5-Heksanoduono, 2,5-Heksanoduolo, 1,4-Heksanoduolo, kaj 1,6-Heksanoduolo

1,3-Heksilena glikolo
Kemia formulo	C6H14O2
Bastona kemia strukturo de la 1,3-Heksanoduolo
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Heksanoduolo
Alternativa(j) nomo(j)
Heksilena glikolo
CAS-numero-kodo	21531-91-9
ChemSpider kodo	182643
PubChem-kodo	210704
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	118,17596 g mol−1
Denseco	0,961 g/cm−3
Fandpunkto	75°C -31°C
Bolpunkto	228,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4455
Ekflama temperaturo	106,1°C
Solvebleco	Akvo:420 g/L Solvebla en etanolo, acetono kaj etero.
Mortiga dozo (LD50)	1470 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

"1,3-Heksanoduolo aŭ 1,3-Heksilena glikolo estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de la 1-hidrokso-3-heksanono. Ĝi estas blanka solidaĵo, 420 g/l en akvo. 1,3-Heksanoduolo posedas 6 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 1,3-Heksanoduolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj. 1,3-Heksanoduolo ankaŭ konata kiel Heksilena Glikolo, estas klara, senkolora likvaĵo uzata en larĝa gamo de industrioj, inkluzive de farmaciaĵoj, kosmetikaĵoj kaj industriaj procezoj. Ĝi havas kemian formulon de C₆H₁₄O₂ kaj molekula pezo de 118,18 g/mol. Heksanoduolo estas duolo, kio signifas, ke ĝi havas du hidroksilgrupojn (-OH) ligitajn al ses-karbona katenno. Ĝi estas stabila kaj facile manipulebla kunmetaĵo, kiu estas solvebla en akvo kaj multaj organikaj solvantoj.

Fizikaj kaj Kemiaj Proprecoj

1,3-Heksanoduolo estas viskoza likvaĵo ĉe ĉambra temperaturo, kun bolpunkto de 228,2°C kaj fandpunkto de -31 °C. Ĝi havas moderan vaporpremon, igante ĝin relative nevolatila. Heksanoduolo havas dolĉan odoron kaj amaran guston, kaj ĝi estas iomete higroskopa. Ĝi estas solvebla en akvo, metanolo, etanolo, acetono kaj multaj aliaj organikaj solvantoj, sed nesolvebla en oleoj kaj grasoj. Koncerne kemiajn ecojn, heksaneduolo estas stabila kunmetaĵo, kiu ne reakcias kun aero, akvo aŭ plej multaj kemiaĵoj. Ĝi estas tamen sentema al oksigenaj agentoj kaj fortaj acidoj.

Sintezo kaj Karakterizado

1,3-Heksanoduolo povas esti sintezita per pluraj malsamaj vojoj, inkluzive de la hidrogenado de adipata acido aŭ per hidratigo de la hekseno. Ĝenerale, la sintezo de heksanoduolo implicas la reakcion de duacido aŭ duolefino kun hidrogena gaso en la ĉeesto de katalizilo, kiel ekzemple paladio aŭ plateno. La rezulta produkto tiam estas purigita per distilado aŭ rekristaliĝo.

Biologiaj Proprecoj

1,3-Heksanoduolo pruviĝis elmontri antimikrobajn trajtojn kontraŭ kaj bakterioj kaj fungoj. Krome, ĝi pruvis esti haŭta kondiĉiga agento en kosmetikaĵoj kaj personaj prizorgaj produktoj. Iuj studoj ankaŭ montris, ke heksanoduolo povas havi eblajn kontraŭkancero-propraĵojn.

Tokseco kaj Sekureco en Sciencaj Eksperimentoj

1,3-Heksanoduolo estas ĝenerale konsiderata kiel sekura por uzo en sciencaj eksperimentoj kaj industriaj aplikoj. Tamen, ĝi estas iomete toksa kiam ĝi estas ingestita aŭ enspirita, kaj ĝi povas kaŭzi haŭtan kaj okulan iriton. Gravas zorge pritrakti heksanoduolo kaj sekvi taŭgajn sekurecajn procedurojn kiam vi laboras kun ĉi tiu kombinaĵo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3-heksanoduolo per reduktado de 1-hidrokso-3-heksanono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de la kloropropano per traktado de 3-hidrokso-propanalo kaj kloropropano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,3-heksanoduolo per traktado de 2-kloro-etanolo kaj butanalo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Alkoholo