Saltu al enhavo

2,4-Dukloroanilino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2,4-Dukloroanilino
Kemia formulo
C6H5Cl2N
2,4-Dukloroanilino
Bastona kemia strukturo de la
2,4-Dukloroanilino
2,4-Dukloroanilino
Tridimensia kemia strukturo de la 2,4-Dukloroanilino
Alternativa(j) nomo(j)
* Anilina 2,4-duklorido
CAS-numero-kodo 554-00-7
ChemSpider kodo 13860817
PubChem-kodo 11123
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava solidaĵo[1]
Molmaso 162,01784 g mol−1
Denseco 1,567 g/cm−3[2]
Fandpunkto 61,6°C [3]
Bolpunkto 242,1°C [4]
Refrakta indico  1,6145
Ekflama temperaturo 103,9°C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) 400 mg/kg (buŝe) [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H311, H315, H330, H331, H373, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P319, P320, P321, P330, P332+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2,4-Dukloroanilino2,4-Anilino-duklorido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2,4-triklorobenzeno kaj sodamido. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo. 2,4-Dukloroanilino posedas 6 karbonatomojn, 5 hidrogenatomojn, 2 kloratomojn kaj 1 nitrogenatomon.

2,4-Dukloroanilino (2,4-DKA) estas organika kombinaĵo kiu apartenas al la klaso de aromataj aminoj. Ĝi estas senkolora, akvosolvebla solidaĵo, kiu havas malfortan odoron kaj estas uzata en diversaj industriaj procezoj. 2,4-DKA havas larĝan gamon de aplikoj en la kemiaj, farmaciaj kaj agrikulturaj industrioj, kaj estas konata pro sia kapablo funkcii kiel katalizilo en organika sintezo. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel koroda inhibaĵo en metalfunkciaj fluidaĵoj kaj kiel konservaĵo en diversaj manĝaĵoj.

Sciencaj aplikoj

[redakti | redakti fonton]

Fotokatalizaj Degradaj Studoj: Unu signifa areo de esplorado implicanta 2,4-Dukloroanilino estas sia degenero en la ĉeesto de fotokataliziloj kiel titana duoksido (TiO2). Ĉi tiu esplorado fokusas trovi optimumajn kondiĉojn por la degenero de malpurigaĵoj kiel 2,4-Dukloroanilino sub diversaj kondiĉoj kiel la pH de la reakcio, koncentriĝoj de substrato kaj kataliziloj. Tiaj studoj estas decidaj por mediaj aplikoj, precipe en traktado de akvo poluata kun organikaj malpurigaĵoj.

Esplorado pri Molekula Strukturo kaj Proprecoj: Alia esplora aplikaĵo de 2,4-Dukloroanilino implicas esplori ĝian molekula strukturon, vibradmetodojn, neliniajn optikajn, elektronikajn, kaj termodinamikajn trajtojn uzante Funkciaj Teorioj de denseco[7]. Ĉi tiu esplorado estas valora por kompreni la stabilecon, ŝargan mallokigon kaj bio-aktivecan potencialon de 2,4-Dukloroanilino. Tiaj studoj povas helpi en la evoluo de materialoj kun specifaj dezirataj proprecoj kaj ankaŭ kontribui al la kampo de molekula aldokiĝo.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la sodamido per traktado de 1,2,4-triklorobenzeno kaj sodamido:

1,2,4-Triklorobenzeno +sodamido 2,4-Dukloroanilino +natria klorido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2,4-dukloroanilino per traktado de 1,2,4-triaminobenzeno kaj kloro:

1,2,4-Triaminobenzeno +kloro 2,4-Dukloroanilino +hidrazino

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2,4-dukloroanilino per traktado de 2,4-duklorofenolo kaj sodamido:

2,4-Duklorofenolo +sodamido 2,4-Dukloroanilino +natria hidroksido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2,4-dukloroanilino per traktado de 2,4-dukloronitrobenzeno kaj kloramino:

2,4-Dukloronitrobenzeno +kloramino 2,4-Dukloroanilino +nitrila klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]