2,6-Dukloroanilino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Anilino-2,6-duklorido
Kemia formulo
C6H5Cl2N
2,6-Dukloroanilino
Bastona kemia strukturo de la
2,6-Dukloroanilino
2,6-Dukloroanilino
Tridimensia kemia strukturo de la 2,6-Dukloroanilino
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 608-31-1
ChemSpider kodo 11353
PubChem-kodo 11846
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ bruna solidaĵo
Molmaso 162,01784 g mol−1
Denseco 1,275 g/cm−3[1]
Fandpunkto 38,2°C [2]
Bolpunkto 219,9°C [3]
Refrakta indico  1,6092
Ekflama temperaturo 86,8°C[3]
Solvebleco Akvo:<1600 x 10-3 g/L[4]
Solvebla en etanolo, etero.
Memsparka temperaturo 600°C
Mortiga dozo (LD50) 100 mg/kg (buŝe) [5]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H311, H315, H330, H331, H373, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P319, P320, P321, P330, P332+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2,6-DukloroanilinoAnilino-2,6-duklorido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2,6-triklorobenzeno kaj sodamido. Ĝi estas blanka aŭ bruna solidaĵo, malmulte solvebla en akvo, solvebla en etanolo, etero. 2,6-Dukloroanilino posedas 6 karbonatomojn, 5 hidrogenatomojn, 2 kloratomojn kaj 1 nitrogenatomon.

2,6-dukloroanilino estas organika komponaĵo apartenanta al la anilina familio. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akra odoro. Ĝi estas ĉefe uzata kiel reakciaĵo en la sintezo de organikaj substancoj kaj kiel katalizilo en la produktado de polimeroj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel kontraŭflamaĵo kaj en la fabrikado de tinkturfarboj kaj pigmentoj.

Sciencesploraj aplikoj[redakti | redakti fonton]

Fotokatalizo kaj Akvotraktado: Enketo esploris la uzon de zinkoksidaj (ZnO) nanopartikloj kiel fotokataliziloj por la degenero de toksaj kunmetaĵoj kiel fenolo kaj ĝiaj derivaĵoj, inkluzive de 2,6-Dukloroanilino. Ĉi tiuj studoj celas trakti la amasiĝon de tiaj toksaj kunmetaĵoj en akvaj elfluaĵoj. La efikeco de ZnO nanopartikloj en degradado de tiuj kunmetaĵoj sub diversaj kondiĉoj estis signifa fokuso, rivelante esperigajn rezultojn por media solvado.

Degradiĝo de Tinkturfarboj en Akvaj Solvaĵoj: Alia apliko estas la degradiĝo de bromokrezol-verda tinkturfarbo en akvo uzanta kalcioksidajn nanopartiklojn sintezitajn de konkaj ŝeloj. Ĉi tiu esplorado estas kritika por industrioj kie akva poluado per tinkturfarboj estas ĝenerala, kaj ĝi ofertas novigan aliron al administrado de tiaj mediaj malpurigaĵoj. La studo inkluzivas diversajn eksperimentajn kondiĉojn kiel partikla grandeco, katalizila ŝarĝo kaj pH, kontribuante per valoraj scioj pri efikaj akvopurigaj metodoj.[6]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la sodamido per traktado de 1,2,6-triklorobenzeno kaj sodamido:

1,2,6-Triklorobenzeno +sodamido 2,6-Dukloroanilino +natria klorido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,6-dukloroanilino per traktado de 1,2,6-triaminobenzeno kaj kloro:

1,2,6-Triaminobenzeno +kloro 2,6-Dukloroanilino +hidrazino

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,6-dukloroanilino per traktado de 2,6-duklorofenolo kaj sodamido:

2,6-Duklorofenolo +sodamido 2,6-Dukloroanilino +natria hidroksido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,6-dukloroanilino per traktado de 2,6-dukloronitrobenzeno kaj kloramino:

2,6-Dukloronitrobenzeno +kloramino 2,6-Dukloroanilino +nitrila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]