2-Oktila cianoakrilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Oktila 2-ciano-2-propenato
Kemia formulo
C12H19NO2
2-Oktila cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la
2-Oktila cianopropenato
2-Oktila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Oktila cianopropenato
Historio de la supergluaĵoj
Historio de la supergluaĵoj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Oktila estero de la 2-Ciano2-propenata acido
  • 2-Oktila estero de la cianoakrilata acido
CAS-numero-kodo 133978-15-1
ChemSpider kodo 7991439
PubChem-kodo 9815689
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 209,2884g mol−1
Denseco 0,956 g/cm−3[2]
Fandpunkto 32,2°C [3]
Bolpunkto 297,6°C [4][5]
Refrakta indico  1,4510
Ekflama temperaturo 137,2
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Oktila cianoakrilato2-oktila cianopropenato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la cianoakrilata acido kaj 2-oktanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en acetono, metil-etil-ketono, nitrometano kaj metilena klorido kaj en pluraj aliaj organikaj solvantoj. 2-Oktila cianoakrilato posedas 12 karbonatomojn, 19 hidrogenatomojn, 2 oksigenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. 2-Oktila cianoakrilato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de cianoakrilataj polimeroj, konataj kiel supergluaĵoj. 2-Oktila cianoakrilato posedas antiinflamajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Bonvolu ne konfuzi...
2-Oktila cianoakrilato
Etilheksila cianoakrilato
CAS-numero 133978-15-1
CAS-numero 87163102
Ili estas izomeroj kaj ambaŭ estas esteroj de la cianoakrilata acido, sed la unua ligiĝas al la cianoakrilata grupo per la dua karbonatomo de la oktila grupo, kaj la dua kombinaĵo ligas la cianoakrilatan grupon al la 3-a metila grupo de la heptila grupo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata acido+2-Oktila alkoholo2-Oktila cianoakrilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj 2-Oktila alkoholo:

Cianoakrilata anhidrido+22-Oktila alkoholo22-Oktila cianoakrilato+

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-Oktila klorido+cianoakrilata acido2-Oktila cianoakrilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria cianoakrilato kaj 2-Oktila klorido:

natria cianoakrilato+2-Oktila klorido2-Oktila cianoakrilato+natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]