2-Pikolino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Metilpiridino
Kemia formulo
C6H7N
2-Pikolino
Bastona kemia strukturo de la
2-Metilpiridino
2-Pikolino
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Metilpiridino
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Metilpiridino
  • α-Pikolino
CAS-numero-kodo 109-06-8
ChemSpider kodo 13839199
PubChem-kodo 7975
Fizikaj proprecoj
Aspekto verdeco-flava, higroskopa, brulema likvaĵo kun malagrabla odoro[1]
Molmaso 93,12832 g mol−1
Denseco 0,943 g/cm−3[2]
Fandpunkto -70°C [3]
Bolpunkto 127,5°C [4]
Refrakta indico  1,5016
Acideco (pKa) 5,97
Ekflama temperaturo 26,1°C [5]
Solvebleco Akvo:solvebla
Solvebla en etanolo kaj etero.
Memsparka temperaturo 537°C[6]
Mortiga dozo (LD50) 790 mg/kg (buŝe) [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H311, H312, H314, H319, H331, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P330, P337+317, P361+364, P362+364
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

α-Pikolino2-metilpiridino estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-kloropiridino kaj metano. Ĝi estas verdeco-flava, higroskopa, brulema likvaĵo kun malagrabla odoro, solvebla en akvo, etanolo kaj etero. 2-Pikolino posedas 6 karbonatomojn, 7 hidrogenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. 2-Pikolino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

2-Metilpiridino (2-MP) estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la piridinoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forta odoro kaj estas uzata en diversaj aplikoj, inkluzive kiel solvanto, en farmaciaĵoj kaj kiel krudaĵo por la sintezo de aliaj kombinaĵoj. 2-MP ankaŭ estas ofta peranto en la sintezo de aliaj piridinaj kombinaĵoj, inkluzive de piridinderivaĵoj, pirolidinoj, kaj pirolizidinoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel katalizilo por la sintezo de aliaj komponaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-pikolino per traktado de 2-kloropiridino kaj metano:

2-kloro-piridino +metano +2-Pikolino klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-Pikolino per kondensiĝo de acetaldehido kaj amoniako:

numero 3acetaldehido +amoniako 2-Pikolino +numero 3akvo +hidrogeno

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la pikolinata acido per oksidado de 2-pikolino:

2-Pikolino Pikolinata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la Pikolinata aldehido per nekompleta oksidado de 2-pikolino:

2-Pikolino Pikolinata aldehido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-Vinilpiridino per traktado de 2-pikolino kaj formaldehido sekvata per senhidratigo de la Piridino-2-etanolo:

2-Pikolino + formaldehido Piridino-2-etanolo 2-Vinilpiridino

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]